keratodermia是什麼意思,keratodermia的意思翻譯、用法、同義詞、例句
常用詞典
皮膚角化病
專業解析
Keratodermia(角皮病)是指手掌和/或足底皮膚角質層異常增厚(過度角化)的一組皮膚疾病的總稱。這種增厚通常表現為皮膚粗糙、幹燥、增厚,有時會伴有鱗屑、皲裂、疼痛,甚至影響手部或足部的功能。根據病因和分布特點,角皮病可分為多種類型。
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定義與核心特征:
- Keratodermia的核心病理特征是掌跖(手掌和足底)皮膚的過度角化。角化是皮膚外層細胞(角質形成細胞)自然成熟、死亡并形成保護性角質層的過程。在角皮病中,這一過程加速或失調,導緻角質層異常增厚。
- 臨床表現主要為掌跖部位皮膚增厚、變硬、發黃,表面可能光滑、呈蠟樣光澤,也可能粗糙、有鱗屑,嚴重時可出現疼痛性皲裂(裂口),影響行走或抓握。
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分類:
- 遺傳性角皮病:由基因突變引起,通常在出生時或兒童期發病,可以是孤立性的(僅影響掌跖皮膚),也可以是綜合征性的(伴有其他器官系統的異常,如耳聾、心髒病、毛發牙齒異常等)。常見的遺傳類型包括彌漫性掌跖角皮病、點狀掌跖角皮病、進行性掌跖角皮病等 。
- 獲得性角皮病:在成年期發病,通常與以下因素相關:
- 炎症性皮膚病:如慢性濕疹、銀屑病(牛皮癬)、Reiter綜合征等累及掌跖部位時。
- 感染:某些真菌感染(如慢性皮膚癬菌病)、梅毒等。
- 惡性腫瘤相關:作為副腫瘤綜合征的表現之一(如黑棘皮病伴掌跖角化)。
- 代謝性或系統性疾病:如甲狀腺功能減退、維生素缺乏等。
- 藥物或化學物質:某些藥物副作用或接觸化學刺激物。
- 特發性:原因不明。
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病因與發病機制:
- 遺傳性角皮病的根本原因是基因突變,這些基因通常編碼表皮結構蛋白(如角蛋白)、細胞間連接蛋白或參與角質形成細胞分化和脫落的酶。突變導緻角質形成細胞增殖過快或脫落障礙,角質層堆積增厚。
- 獲得性角皮病的機制多樣,可能是慢性刺激、炎症反應、代謝異常或藥物作用等幹擾了正常的表皮更新周期,導緻角質層堆積 。
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臨床表現:
- 皮膚增厚:掌跖皮膚明顯增厚、變硬,呈黃色或黃褐色。
- 表面改變:可以是彌漫性均勻增厚(光滑或略有紋理),也可以是局竈性、點狀、條紋狀或島嶼狀的增厚斑塊。表面可能有鱗屑。
- 症狀:輕者可能僅影響外觀,重者則因皮膚失去彈性而出現疼痛性皲裂,尤其在足跟、指關節等受力或活動部位,導緻行走困難或手部活動受限。皲裂易繼發感染。部分類型可伴有多汗。
- 伴隨症狀:綜合征性角皮病還會伴有其他系統的症狀,如聽力損失、心髒傳導異常、毛發稀疏、指甲異常等。
權威參考資料來源:
網絡擴展資料
Keratodermia 是醫學術語,指皮膚角化病,主要表現為皮膚表層異常增厚、硬化或脫屑,常見于手掌和足底等部位。以下是詳細解釋:
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基本定義
Keratodermia(角皮病/皮膚角化病)源自希臘語,“kerato-”意為“角質的”,“derma”指“皮膚”,描述因角質層過度增生導緻的皮膚病變。該詞與“keratoderma”常作為同義詞使用。
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常見類型與症狀
- 掌跖角化病(Keratodermia palmaris et plantaris):特指手掌和腳底皮膚增厚、粗糙,可能伴隨疼痛或皲裂。
- 進行性指掌角皮症(Keratodermia tgtods palmaris progressiva):表現為手指和手掌皮膚逐漸硬化,可能與遺傳或環境因素相關。
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病因與治療
- 病因:包括遺傳性基因突變(如先天性角化異常)或後天因素(如長期摩擦、化學刺激)。
- 治療:以緩解症狀為主,如使用尿素軟膏、水楊酸等角質軟化劑,嚴重時需結合激光或手術幹預。
若需進一步了解具體病例或診療方案,建議參考權威醫學資料或皮膚科專業文獻。
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