keratodermia是什么意思，keratodermia的意思翻译、用法、同义词、例句
常用词典
皮肤角化病
专业解析
Keratodermia（角皮病）是指手掌和/或足底皮肤角质层异常增厚（过度角化）的一组皮肤疾病的总称。这种增厚通常表现为皮肤粗糙、干燥、增厚，有时会伴有鳞屑、皲裂、疼痛，甚至影响手部或足部的功能。根据病因和分布特点，角皮病可分为多种类型。
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定义与核心特征：
- Keratodermia的核心病理特征是掌跖（手掌和足底）皮肤的过度角化。角化是皮肤外层细胞（角质形成细胞）自然成熟、死亡并形成保护性角质层的过程。在角皮病中，这一过程加速或失调，导致角质层异常增厚。
- 临床表现主要为掌跖部位皮肤增厚、变硬、发黄，表面可能光滑、呈蜡样光泽，也可能粗糙、有鳞屑，严重时可出现疼痛性皲裂（裂口），影响行走或抓握。
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分类：
- 遗传性角皮病：由基因突变引起，通常在出生时或儿童期发病，可以是孤立性的（仅影响掌跖皮肤），也可以是综合征性的（伴有其他器官系统的异常，如耳聋、心脏病、毛发牙齿异常等）。常见的遗传类型包括弥漫性掌跖角皮病、点状掌跖角皮病、进行性掌跖角皮病等 。
- 获得性角皮病：在成年期发病，通常与以下因素相关：
- 炎症性皮肤病：如慢性湿疹、银屑病（牛皮癣）、Reiter综合征等累及掌跖部位时。
- 感染：某些真菌感染（如慢性皮肤癣菌病）、梅毒等。
- 恶性肿瘤相关：作为副肿瘤综合征的表现之一（如黑棘皮病伴掌跖角化）。
- 代谢性或系统性疾病：如甲状腺功能减退、维生素缺乏等。
- 药物或化学物质：某些药物副作用或接触化学刺激物。
- 特发性：原因不明。
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病因与发病机制：
- 遗传性角皮病的根本原因是基因突变，这些基因通常编码表皮结构蛋白（如角蛋白）、细胞间连接蛋白或参与角质形成细胞分化和脱落的酶。突变导致角质形成细胞增殖过快或脱落障碍，角质层堆积增厚。
- 获得性角皮病的机制多样，可能是慢性刺激、炎症反应、代谢异常或药物作用等干扰了正常的表皮更新周期，导致角质层堆积 。
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临床表现：
- 皮肤增厚：掌跖皮肤明显增厚、变硬，呈黄色或黄褐色。
- 表面改变：可以是弥漫性均匀增厚（光滑或略有纹理），也可以是局灶性、点状、条纹状或岛屿状的增厚斑块。表面可能有鳞屑。
- 症状：轻者可能仅影响外观，重者则因皮肤失去弹性而出现疼痛性皲裂，尤其在足跟、指关节等受力或活动部位，导致行走困难或手部活动受限。皲裂易继发感染。部分类型可伴有多汗。
- 伴随症状：综合征性角皮病还会伴有其他系统的症状，如听力损失、心脏传导异常、毛发稀疏、指甲异常等。
权威参考资料来源：
网络扩展资料
Keratodermia 是医学术语，指皮肤角化病，主要表现为皮肤表层异常增厚、硬化或脱屑，常见于手掌和足底等部位。以下是详细解释：
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基本定义
Keratodermia（角皮病/皮肤角化病）源自希腊语，“kerato-”意为“角质的”，“derma”指“皮肤”，描述因角质层过度增生导致的皮肤病变。该词与“keratoderma”常作为同义词使用。
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常见类型与症状
- 掌跖角化病（Keratodermia palmaris et plantaris）：特指手掌和脚底皮肤增厚、粗糙，可能伴随疼痛或皲裂。
- 进行性指掌角皮症（Keratodermia tgtods palmaris progressiva）：表现为手指和手掌皮肤逐渐硬化，可能与遗传或环境因素相关。
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病因与治疗
- 病因：包括遗传性基因突变（如先天性角化异常）或后天因素（如长期摩擦、化学刺激）。
- 治疗：以缓解症状为主，如使用尿素软膏、水杨酸等角质软化剂，严重时需结合激光或手术干预。
若需进一步了解具体病例或诊疗方案，建议参考权威医学资料或皮肤科专业文献。
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