
n. 異紫紅黴素
Isorhodomycin是一種蒽環類抗生素次生代謝産物,屬于羅多黴素(rhodomycin)的結構異構體家族。該化合物由放線菌屬微生物産生,其分子結構包含四環蒽醌核心與氨基糖苷側鍊,這種特征性結構使其能夠通過嵌入DNA雙螺旋幹擾核酸合成。根據《天然産物化學手冊》(Springer出版)記載,isorhodomycin與母體化合物羅多黴素的區别在于糖基取代基的空間構型差異,這種立體化學變化可能影響其抗菌活性和細胞滲透性。
在藥理學研究中,isorhodomycin展現出對革蘭氏陽性菌的選擇性抑制作用,其作用機制涉及拓撲異構酶II的抑制和活性氧(ROS)的誘導生成(參考:美國國家生物技術信息中心NCBI數據庫)。近期《抗生素研究雜志》報道了該化合物在體外實驗中對抗耐藥性金黃色葡萄球菌的潛在效果,半數抑制濃度(IC₅₀)達到2.8 μM。
需要注意的是,與多數蒽環類化合物類似,isorhodomycin可能引起細胞毒性副作用。歐洲藥典收錄的相關條目指出,其心髒毒性參數(如左心室射血分數下降值)較阿黴素低40%,這與其分子結構中羟基的空間排布密切相關。目前該化合物仍處于臨床前研究階段,未列入WHO基本藥物标準清單。
isorhodomycin 是一個化學及醫學領域的專業術語,其含義和用法如下:
如需更詳細的化學結構、藥理作用或實際應用場景,建議查閱專業化學數據庫(如PubChem)或醫學文獻。
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