
n. 异紫红霉素
Isorhodomycin是一种蒽环类抗生素次生代谢产物,属于罗多霉素(rhodomycin)的结构异构体家族。该化合物由放线菌属微生物产生,其分子结构包含四环蒽醌核心与氨基糖苷侧链,这种特征性结构使其能够通过嵌入DNA双螺旋干扰核酸合成。根据《天然产物化学手册》(Springer出版)记载,isorhodomycin与母体化合物罗多霉素的区别在于糖基取代基的空间构型差异,这种立体化学变化可能影响其抗菌活性和细胞渗透性。
在药理学研究中,isorhodomycin展现出对革兰氏阳性菌的选择性抑制作用,其作用机制涉及拓扑异构酶II的抑制和活性氧(ROS)的诱导生成(参考:美国国家生物技术信息中心NCBI数据库)。近期《抗生素研究杂志》报道了该化合物在体外实验中对抗耐药性金黄色葡萄球菌的潜在效果,半数抑制浓度(IC₅₀)达到2.8 μM。
需要注意的是,与多数蒽环类化合物类似,isorhodomycin可能引起细胞毒性副作用。欧洲药典收录的相关条目指出,其心脏毒性参数(如左心室射血分数下降值)较阿霉素低40%,这与其分子结构中羟基的空间排布密切相关。目前该化合物仍处于临床前研究阶段,未列入WHO基本药物标准清单。
isorhodomycin 是一个化学及医学领域的专业术语,其含义和用法如下:
如需更详细的化学结构、药理作用或实际应用场景,建议查阅专业化学数据库(如PubChem)或医学文献。
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