n. 二氫吲哚
Indole must be hydrogenated into indoline, and then indoline would be cracked into aniline and ammonia quickly.
吲哚需先加氫生成二氫吲哚，二氫吲哚快速裂化轉化為苯胺和氨。
Firstly, indoline - 3 - acetamide ( 9) was prepared from indole - 3 - acetic acid by catalytic hydrogenation, esterification and aminolysis.
吲哚-3-乙酸經催化氫化，甲酯化和氨解反應得到吲哚瞞-3-乙酰胺（9）；
吲哚啉（Indoline）是一種含氮雜環化合物，化學式為C₈H₉N。其結構由苯環與部分飽五元氮雜環并合而成，其中五元環中含有一個氮原子和兩個單鍵（與吲哚相比，吲哚的五元環為全不飽和結構）。這種獨特的結構使其在有機合成和材料科學中具有重要價值。
吲哚啉通常為無色至淡黃色液體，沸點約220–225°C，密度1.06 g/cm³。其微溶于水，但易溶于乙醇、乙醚等有機溶劑。由于環的飽和性，吲哚啉的化學反應活性與吲哚存在顯著差異，例如更容易發生親核取代反應。
工業上主要通過吲哚催化加氫制備，常用钯或鉑催化劑在高壓氫氣條件下反應。實驗室合成可采用Bischler–Napieralski環化反應，以苯乙胺衍生物為原料構建雜環（《Organic Syntheses》标準操作流程）。
根據化學品安全技術說明書（MSDS），吲哚啉對眼睛和皮膚有刺激性，操作時需佩戴防護裝備。其閃點為98°C，需遠離火源存放（數據來自Sigma-Aldrich産品安全頁）。
indoline是一個化學領域的專業術語，以下是綜合多來源的詳細解釋：
indoline的中文譯名為二氫吲哚，屬于含氮雜環化合物，是吲哚（indole）經部分還原後的衍生物。其英文發音為：
二氫吲哚的結構特點是苯環與一個五元氮雜環相連，且其中一個雙鍵被還原為單鍵，形成部分飽環系。這種結構使其在有機合成中具有較高的反應活性。
indoline及其衍生物廣泛應用于藥物合成和材料科學領域。例如，在有機合成中，可通過Heck反應（钯催化鹵代芳烴與*********化合物的偶聯反應）制備indoline類衍生物。這類化合物常作為中間體用于構建更複雜的分子結構。
根據詞典信息，indoline的拼寫變形（如複數形式）需結合具體語境使用。此外，部分文獻中可能涉及近義詞（如indole）或反義詞（如完全飽環狀胺類化合物），但需根據上下文判斷。
如需更深入的化學性質或合成方法，建議查閱有機化學教材或專業數據庫。
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