n. 二氢吲哚
Indole must be hydrogenated into indoline, and then indoline would be cracked into aniline and ammonia quickly.
吲哚需先加氢生成二氢吲哚，二氢吲哚快速裂化转化为苯胺和氨。
Firstly, indoline - 3 - acetamide ( 9) was prepared from indole - 3 - acetic acid by catalytic hydrogenation, esterification and aminolysis.
吲哚-3-乙酸经催化氢化，甲酯化和氨解反应得到吲哚瞒-3-乙酰胺（9）；
吲哚啉（Indoline）是一种含氮杂环化合物，化学式为C₈H₉N。其结构由苯环与部分饱五元氮杂环并合而成，其中五元环中含有一个氮原子和两个单键（与吲哚相比，吲哚的五元环为全不饱和结构）。这种独特的结构使其在有机合成和材料科学中具有重要价值。
吲哚啉通常为无色至淡黄色液体，沸点约220–225°C，密度1.06 g/cm³。其微溶于水，但易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。由于环的饱和性，吲哚啉的化学反应活性与吲哚存在显著差异，例如更容易发生亲核取代反应。
工业上主要通过吲哚催化加氢制备，常用钯或铂催化剂在高压氢气条件下反应。实验室合成可采用Bischler–Napieralski环化反应，以苯乙胺衍生物为原料构建杂环（《Organic Syntheses》标准操作流程）。
根据化学品安全技术说明书（MSDS），吲哚啉对眼睛和皮肤有刺激性，操作时需佩戴防护装备。其闪点为98°C，需远离火源存放（数据来自Sigma-Aldrich产品安全页）。
indoline是一个化学领域的专业术语，以下是综合多来源的详细解释：
indoline的中文译名为二氢吲哚，属于含氮杂环化合物，是吲哚（indole）经部分还原后的衍生物。其英文发音为：
二氢吲哚的结构特点是苯环与一个五元氮杂环相连，且其中一个双键被还原为单键，形成部分饱环系。这种结构使其在有机合成中具有较高的反应活性。
indoline及其衍生物广泛应用于药物合成和材料科学领域。例如，在有机合成中，可通过Heck反应（钯催化卤代芳烃与*********化合物的偶联反应）制备indoline类衍生物。这类化合物常作为中间体用于构建更复杂的分子结构。
根据词典信息，indoline的拼写变形（如复数形式）需结合具体语境使用。此外，部分文献中可能涉及近义词（如indole）或反义词（如完全饱环状胺类化合物），但需根据上下文判断。
如需更深入的化学性质或合成方法，建议查阅有机化学教材或专业数据库。
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