亞倍體
低倍體
Hypoploid（亞倍體）是遺傳學中描述染色體數目異常的專業術語，指生物體的細胞中染色體數目少于該物種正常二倍體（diploid）的完整染色體組。例如，人類正常體細胞為二倍體（2n=46），若某個體細胞僅有45條染色體，則屬于hypoploid狀态。
這一現象通常由染色體不分離（nondisjunction）或染色體斷裂導緻，可能發生于生殖細胞形成或胚胎發育早期。亞倍體可能引發發育異常或疾病，例如某些類型的嵌合體個體中，部分細胞因染色體丢失而呈現hypoploid特征。
在學術研究中，hypoploid常與hyperploid（超倍體）對比使用，兩者均屬于非整倍體（aneuploidy）的範疇。美國國家人類基因組研究所（National Human Genome Research Institute）的遺傳學資料庫指出，染色體數目異常是導緻自然流産和先天性疾病的重要遺傳因素。相關機制研究可參考《遺傳學與基因組學原理》（Principles of Genetics and Genomics）等權威教材中的染色體變異章節。
hypoploid是遺傳學和生物學領域的專業術語，主要用于描述細胞或生物體的染色體數目特征。以下是詳細解釋：
hypoploid指染色體數目少于該物種正常整倍體數的個體或細胞。例如，正常人類體細胞為二倍體（46條染色體），若某細胞僅有45條，則屬于hypoploid狀态。這一概念與hyperploid（超倍體）形成對比。
hypoploidy（低倍性）是其名詞形式，指染色體數目減少的遺傳現象。這種異常可能發生在生殖細胞形成或胚胎發育過程中，常導緻發育障礙或疾病。
在玉米遺傳學研究中，曾觀察到突變體胚乳細胞出現18%的hypoploid現象，這類染色體數目異常會顯著影響種子發育。人類疾病中，特納綜合征（45,X）是典型的hypoploid病例。
hypoploid可進一步分為：
如需了解更多專業用例，可參考遺傳學教材或權威期刊文獻。
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