
亚倍体
低倍体
Hypoploid(亚倍体)是遗传学中描述染色体数目异常的专业术语,指生物体的细胞中染色体数目少于该物种正常二倍体(diploid)的完整染色体组。例如,人类正常体细胞为二倍体(2n=46),若某个体细胞仅有45条染色体,则属于hypoploid状态。
这一现象通常由染色体不分离(nondisjunction)或染色体断裂导致,可能发生于生殖细胞形成或胚胎发育早期。亚倍体可能引发发育异常或疾病,例如某些类型的嵌合体个体中,部分细胞因染色体丢失而呈现hypoploid特征。
在学术研究中,hypoploid常与hyperploid(超倍体)对比使用,两者均属于非整倍体(aneuploidy)的范畴。美国国家人类基因组研究所(National Human Genome Research Institute)的遗传学资料库指出,染色体数目异常是导致自然流产和先天性疾病的重要遗传因素。相关机制研究可参考《遗传学与基因组学原理》(Principles of Genetics and Genomics)等权威教材中的染色体变异章节。
hypoploid是遗传学和生物学领域的专业术语,主要用于描述细胞或生物体的染色体数目特征。以下是详细解释:
hypoploid指染色体数目少于该物种正常整倍体数的个体或细胞。例如,正常人类体细胞为二倍体(46条染色体),若某细胞仅有45条,则属于hypoploid状态。这一概念与hyperploid(超倍体)形成对比。
hypoploidy(低倍性)是其名词形式,指染色体数目减少的遗传现象。这种异常可能发生在生殖细胞形成或胚胎发育过程中,常导致发育障碍或疾病。
在玉米遗传学研究中,曾观察到突变体胚乳细胞出现18%的hypoploid现象,这类染色体数目异常会显著影响种子发育。人类疾病中,特纳综合征(45,X)是典型的hypoploid病例。
hypoploid可进一步分为:
如需了解更多专业用例,可参考遗传学教材或权威期刊文献。
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