hypercortisolism是什麼意思,hypercortisolism的意思翻譯、用法、同義詞、例句
常用詞典
[内科] 皮質醇增多症
[内科] 皮質醇過多症
例句
However, patients with CD in remission fare much better than those with persistence of hypercortisolism, and they appear not to have an increased mortality rate.
然而,隨着庫欣病患者緩解,預後明顯要比持續高皮質醇血症患者要好,他們似乎死亡率沒有增加。
Results Of 45 cases, 15 were with aldosterone producing adenoma (APA), 3 with of BAH, 8 pheochromocytoma, 4 adrenal tumor with hypercortisolism and 15 adrenal incidentaloma.
結果4 5例中醛固酮瘤15例,誤診的雙側腎上腺增生3例,嗜鉻細胞瘤8例,腺瘤、腺癌型皮質醇增多症4例和意外瘤15例。
專業解析
hypercortisolism(高皮質醇血症) 是指體内皮質醇(一種由腎上腺皮質分泌的重要糖皮質激素)水平長期異常升高的病理狀态。它是多種潛在疾病或因素導緻皮質醇過量産生的共同表現,最常見的原因就是庫欣綜合征(Cushing's syndrome)。
詳細解釋
-
核心定義與别名:
hypercortisolism 的字面意思是“皮質醇過多症”。它描述了皮質醇在血液中持續過高的狀态。庫欣綜合征是 hypercortisolism 的一種特定形式,特指由各種病因(如垂體瘤、腎上腺瘤、異位 ACTH 分泌腫瘤或外源性糖皮質激素使用)引起的、具有典型臨床表現的皮質醇增多症。因此,庫欣綜合征患者必然存在 hypercortisolism,但并非所有 hypercortisolism(尤其是輕度或亞臨床的)都一定發展成典型的庫欣綜合征 。
-
病理生理與原因:
- 内源性原因:主要由身體内部異常導緻皮質醇過量産生。
- 促腎上腺皮質激素(ACTH)依賴型:占庫欣綜合征的大多數(約 70%)。垂體腺瘤分泌過多 ACTH(稱為庫欣病,Cushing's disease),刺激腎上腺過度生産皮質醇。異位 ACTH 綜合征(如小細胞肺癌、胸腺瘤等腫瘤分泌 ACTH)也屬于此類。
- ACTH 非依賴型:腎上腺本身病變(如腎上腺腺瘤、腎上腺癌或大結節增生)自主分泌過量皮質醇,不受 ACTH 調節。
- 外源性原因(醫源性):這是最常見的原因。長期、大劑量使用外源性糖皮質激素(如潑尼松、地塞米松等)治療各種疾病(如自身免疫病、哮喘、器官移植後抗排斥)會導緻類似内源性高皮質醇血症的症狀,稱為醫源性庫欣綜合征。
-
臨床表現(症狀與體征):
長期過量的皮質醇對身體多個系統産生廣泛影響,典型表現包括:
- 向心性肥胖:脂肪在軀幹(尤其是腹部)堆積,四肢相對瘦弱,形成“滿月臉”、“水牛背” 。
- 皮膚改變:皮膚變薄、脆弱,易出現瘀斑;腹部、大腿等部位出現寬大的紫紋(紫紅色條紋);面部多血質(面部發紅);痤瘡 。
- 代謝紊亂:高血糖或糖尿病;高血壓;高脂血症。
- 肌肉骨骼問題:近端肌無力(如大腿、臀部肌肉無力);骨質疏松,易骨折。
- 其他表現:月經不規律或閉經(女性);性欲減退、勃起功能障礙(男性);情緒變化(如抑郁、焦慮、易怒);疲勞;傷口愈合不良;兒童生長遲緩 。
診斷與治療
診斷 hypercortisolism 需要一系列生化檢查來确認皮質醇分泌過多且晝夜節律消失(如午夜唾液皮質醇、24小時尿遊離皮質醇、小劑量地塞米松抑制試驗)。明确病因則需要進一步的檢查(如大劑量地塞米松抑制試驗、ACTH 水平測定、影像學檢查如垂體 MRI、腎上腺 CT 等) 。
治療目标在于使皮質醇水平恢複正常或盡可能接近正常,并緩解臨床症狀。治療方案高度依賴于病因:
- 手術切除:是大多數内源性庫欣綜合征的首選(如垂體瘤、腎上腺瘤、異位 ACTH 分泌腫瘤) 。
- 放射治療:可用于垂體瘤術後殘留或複發的情況 。
- 藥物治療:用于術前準備、無法手術者、或術後效果不佳者,藥物可抑制皮質醇合成(如酮康唑、甲吡酮、米托坦)或阻斷其受體(如米非司酮) 。
- 雙側腎上腺切除術:作為其他治療無效時的最後手段 。
- 醫源性庫欣綜合征:治療核心是在醫生指導下逐步減少并最終停用糖皮質激素(不可突然停藥),同時處理相關并發症 。
參考文獻來源
- 美國國家醫學圖書館 (MedlinePlus) - Cushing's Syndrome: https://medlineplus.gov/ency/article/000410.htm (權威公共衛生機構提供的疾病概述、症狀、原因、診斷、治療信息)。
- 梅奧診所 (Mayo Clinic) - Cushing syndrome: https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/cushing-syndrome/symptoms-causes/syc-20351306 (頂尖醫療機構提供的詳細症狀、病因、風險因素、并發症、診斷與治療信息)。
- 默沙東診療手冊 (Merck Manuals) - 庫欣綜合征: https://www.msdmanuals.cn/professional/endocrine-and-metabolic-disorders/adrenal-disorders/cushing-syndrome (專業醫學參考書,提供深入的病理生理、臨床表現、診斷标準、治療方案)。
- Williams Textbook of Endocrinology (第14版) - 第15章:庫欣綜合征。 Melmed S, et al., eds. Elsevier; 2020. (内分泌學領域最權威的教科書之一,提供最全面和前沿的學術信息)。 ISBN: 978-0-323-55596-8。
網絡擴展資料
Hypercortisolism(皮質醇增多症)是腎上腺分泌過量糖皮質激素(主要為皮質醇)引起的臨床綜合征,又稱庫欣綜合征(Cushing’s syndrome)。以下是詳細解釋:
定義與核心概念
- 醫學定義:因腎上腺皮質長期分泌過多皮質醇,導緻機體代謝異常和特征性臨床表現的疾病。
- 别名:庫欣綜合征(Cushing’s syndrome)、皮質醇症。
- 關鍵特征:皮質醇水平異常升高,伴隨腎上腺雄性激素和鹽皮質激素分泌增多。
病因分類
根據病因可分為:
- 外源性(醫源性)
長期使用糖皮質激素藥物(如*********)引發類似症狀,伴腎上腺皮質萎縮。
- 内源性
- ACTH依賴性:垂體或異位腫瘤分泌過量促腎上腺皮質激素(ACTH),刺激腎上腺皮質增生(如庫欣病)。
- 非ACTH依賴性:腎上腺腺瘤或癌自主分泌皮質醇。
- 特殊類型
- 亞臨床型:皮質醇自主分泌但無典型症狀。
- 周期性:皮質醇分泌呈周期性波動,間歇期水平正常。
臨床表現
典型症狀包括:
- 外貌改變:向心性肥胖(軀幹肥胖、四肢纖細)、滿月臉、皮膚紫紋、痤瘡。
- 代謝異常:高血壓、骨質疏松、糖耐量受損或糖尿病。
- 其他:多血質面容、肌肉萎縮、女性月經紊亂等。
診斷與治療
- 診斷:通過24小時尿遊離皮質醇檢測、************抑制試驗、ACTH水平測定及影像學檢查(如垂體/腎上腺CT/MRI)。
- 治療:
- 手術切除腫瘤(垂體或腎上腺來源)。
- 藥物抑制皮質醇合成(如酮康唑)。
- 放射治療(針對垂體瘤)。
注意
- 術語區别:需與“hypercortisonism”(可能為拼寫錯誤或舊稱)區分,後者在部分文獻中指腎上腺皮質功能亢進。
- 權威參考:建議結合臨床指南(如、4)進一步确認診療方案。
如需更完整信息,可查閱内分泌學專著或臨床指南。
别人正在浏覽的英文單詞...
burgundyLSDfiltrateassociatingBabbushingcopedfiledflightingpeaksrepellinglyvasectomyall througheraser toolinterface circuitpreservation of cultural relicsrefraction coefficientrelate withrip outsilk ribbonarbovirusbrilliancydefrockepidermgunnitingheartstrokehematocathartichypermelanicLeucothrixMouli