hydrazinobenzene是什麼意思，hydrazinobenzene的意思翻譯、用法、同義詞、例句

常用詞典

n. 苯肼

專業解析

Hydrazinobenzene（苯肼）是一種重要的有機化合物，化學式為 C₆H₅NHNH₂。它是苯環上的一個氫原子被肼基（-NHNH₂）取代後形成的衍生物。以下是其詳細解釋：

結構與命名
- 其分子結構包含一個苯環（C₆H₅-）連接一個肼基（-NH-NH₂）。肼基由兩個氮原子相連構成，其中一個氮原子連接苯環，另一個氮原子連接兩個氫原子。
- “Hydrazinobenzene”是其系統名稱（IUPAC名稱），明确表示苯（benzene）與肼（hydrazine）的結合。更常見的名稱是苯肼（Phenylhydrazine）。
物理性質
- 苯肼在常溫常壓下通常為淡黃色油狀液體或低熔點晶體（熔點約19-24°C），具有特殊氣味。
- 它微溶于水，易溶于乙醇、乙醚、氯仿等有機溶劑。
- 苯肼具有毒性和腐蝕性，接觸皮膚或吸入其蒸氣可能造成傷害，操作時需嚴格防護。
化學性質
- 弱堿性：肼基中的氮原子可以接受質子，因此苯肼具有弱堿性，能與酸反應生成鹽（如苯肼鹽酸鹽 C₆H₅NHNH₂·HCl）。
- 強還原性：肼基本身具有還原性，苯肼是一種較強的還原劑，容易被氧化劑氧化。
- 親核性：肼基中的氮原子具有孤對電子，使其成為一個良好的親核試劑。
- 與羰基化合物的反應（最重要的反應）：
  苯肼最著名的反應是與醛、酮等羰基化合物（R₂C=O）反應，生成相應的苯腙（Phenylhydrazone）。
  
  反應通式：
  
  R₂C=O + C₆H₅NHNH₂ → R₂C=NNHC₆H₅ + H₂O
  
  這個反應是鑒定和分離醛、酮的重要方法（如經典的2,4-二硝基苯肼試劑就是基于此原理）。
- 費歇爾吲哚合成（Fischer Indole Synthesis）：
  苯肼或其衍生物與醛或酮反應生成的苯腙，在酸性催化劑（如ZnCl₂, BF₃, 多聚磷酸PPA）存在下加熱，可以發生重排環化反應生成吲哚（Indole）衍生物。吲哚環是許多天然産物和藥物分子的核心結構，因此該反應在有機合成中極其重要。
  
  反應通式（以酮為例）：
  
  R-CO-CH₂-R' + C₆H₅NHNH₂ → R-C(=NNHC₆H₅)-CH₂-R' → (重排環化) → 吲哚衍生物
應用
- 有機合成中間體：主要用于合成藥物（如某些解熱鎮痛藥、抗結核藥）、染料（如某些偶氮染料）、農藥、橡膠助劑等。費歇爾吲哚合成是其最重要的應用之一。
- 分析化學試劑：用于鑒定和測定醛、酮、糖類（如形成糖脎）等羰基化合物。
- 其他：曾用作火箭推進劑組分（因其還原性），但因毒性和穩定性問題應用受限。
安全性與處理
- 苯肼被列為有毒化學品，可通過吸入、皮膚吸收和食入進入人體，對血液系統（可導緻高鐵血紅蛋白血症、溶血性貧血）、肝髒、腎髒、皮膚和眼睛有損害，并有潛在的緻癌性和緻突變性。
- 操作時必須佩戴防護眼鏡、防毒面具（或呼吸器）、防化手套，在通風櫥中進行。避免接觸皮膚和眼睛。儲存于陰涼、通風、幹燥處，遠離火種、熱源和氧化劑。

文獻來源：

苯肼的基本性質、結構、反應及應用可參考權威化學數據庫如 PubChem (Compound Summary for CID 7516) 或化學工具書如《Merck Index》。
費歇爾吲哚合成機理與應用可查閱有機合成經典教材如《March's Advanced Organic Chemistry》或綜述文獻 (例如：Fischer Indole Synthesis 相關綜述，可在 ACS Publications, ScienceDirect 等平台檢索)。
安全信息參考化學品安全數據說明書 (MSDS/SDS)，例如由化學品供應商（如 Sigma-Aldrich）提供的版本。

網絡擴展資料

Hydrazinobenzene（苯肼）是一種有機化合物，其化學結構為苯環（C₆H₅）與肼基（-NH-NH₂）相連，化學式為C₆H₅NHNH₂。以下是詳細解釋：

結構與命名
- 系統命名法中更常用的名稱是phenylhydrazine（苯肼），由苯基（phenyl）和肼（hydrazine）組成。
- 結構式可表示為：
  $$
  text{C}_6text{H}_5-text{NH}-text{NH}_2
  $$
化學性質與用途
- 苯肼是重要的羰基試劑，常用于鑒定醛、酮類化合物（如生成腙類衍生物）。
- 在有機合成中用于制備藥物、染料及雜環化合物。
毒性及注意事項
- 具有毒性，長期接觸可能導緻溶血性貧血（即“苯肼中毒性貧血”，英文為phenylhydrazine anemia）。
- 使用時需嚴格防護，避免吸入或皮膚接觸。
其他名稱關聯
- 在部分文獻中，hydrazinobenzene 與phenylhydrazine 可互換使用，但後者更為常見。

如需進一步了解其合成方法或毒理機制，建議查閱專業化學數據庫或文獻。

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