human genome是什麼意思，human genome的意思翻譯、用法、同義詞、例句
常用詞典
人類基因組
例句
The human genome has now been sequenced.
人類基因組的序列現已測定。
We scanned the human genome.
我們掃描了人類基因組。
And then there is the human genome.
然後就是人類基因組了。
Remember the Human Genome Project?
還記得人類基因計劃嗎？
The human genome hadn't quite been mapped yet.
人類基因組還未被完全破解。
專業解析
人類基因組（Human Genome） 指存儲于人體細胞中的整套遺傳指令，包含構建和維持人類生命所需的全部生物信息。它本質上是一套完整的脫氧核糖核酸（DNA）序列藍圖，決定了人類的遺傳特征、生理功能以及對疾病的易感性等核心生物學屬性。
核心組成與結構：
- DNA序列載體：人類基因組分布于23對染色體（22對常染色體 + 1對性染色體）中，主要存在于細胞核内。此外，線粒體中也包含少量獨立的基因組（線粒體DNA）。構成基因組的基本單位是四種堿基：腺嘌呤（A）、胸腺嘧啶（T）、胞嘧啶（C）、鳥嘌呤（G），它們以特定順序排列形成雙螺旋結構。
- 基因與非編碼區：基因組不僅包含約20,000-25,000個蛋白質編碼基因（僅占基因組總長的1-2%），還包含大量非編碼DNA區域。這些非編碼區域雖不直接指導蛋白質合成，但具有至關重要的調控功能（如控制基因何時、何地、以何種程度表達），并包含維持染色體結構穩定的關鍵序列。
人類基因組計劃（HGP）的意義：
2003年完成的“人類基因組計劃”是一項裡程碑式的國際科研合作項目，其核心目标是測定人類基因組中約30億個堿基對的排列順序，并識别其中的所有基因。該計劃的成功：
- 為理解人類生物學提供了基礎性框架。
- 極大地加速了疾病相關基因的發現（尤其是遺傳性疾病）。
- 推動了精準醫學的發展，為個性化診斷和治療奠定基礎。
科學價值與應用：
- 疾病研究與診斷：通過比對健康人與患者的基因組差異，科學家能識别導緻或增加疾病風險的基因突變，顯著提升遺傳病、癌症等複雜疾病的診斷準确率與早期預警能力。
- 藥物研發與治療：基因組信息有助于發現新的藥物靶點，并指導開發針對特定基因變異或通路的靶向療法，實現更安全有效的個性化用藥。
- 進化與人類起源研究：比較不同人群乃至不同物種的基因組，能揭示人類的進化曆程、種群遷徙曆史以及物種間的親緣關系。
關鍵事實：
- 人類基因組包含約30億個DNA堿基對。
- 若将單個細胞内的DNA拉直，其長度可達約2米。
- 存儲一個完整的人類基因組數字信息需要約200 GB的數據量。
權威參考來源：
- 基本定義與HGP概述：美國國家人類基因組研究所 (NHGRI) - What is the Human Genome Project?
- 基因組組成與功能：歐洲分子生物學實驗室 - 歐洲生物信息學研究所 (EMBL-EBI) - The Human Genome
- 醫學應用價值：美國國家醫學圖書館 (NLM) - PubMed Central (PMC) - 相關綜述文獻 (例：The Impact of the Human Genome Project on Medical Genetics) 注：此為文獻數據庫入口，具體文獻鍊接需根據檢索确定，此處為代表類型說明。
- 核心科學論文：國際人類基因組測序聯盟 (International Human Genome Sequencing Consortium). (2004). Finishing the euchromatic sequence of the human genome. Nature, 431(7011), 931–945. https://doi.org/10.1038/nature03001 （代表HGP核心成果論文）
網絡擴展資料
"Human genome"（人類基因組）指人類細胞内包含的所有遺傳信息的總和，具體解釋如下：
1.基本定義
人類基因組由DNA分子構成，包含約30億個堿基對，分布在23對染色體（22對常染色體+1對性染色體）中。這些DNA編碼了約2萬至2.5萬個基因，控制着人體生長發育、代謝等生命活動。
2.核心組成
- 基因（Gene）：DNA中編碼蛋白質或功能RNA的特定片段，約占基因組的1.5%。
- 非編碼區域：占98%以上，包含調控序列（如啟動子）、重複序列等，影響基因表達和染色體結構。
3.科學意義
- 人類基因組計劃（HGP）：1990年啟動的國際科研項目，2003年完成測序，為疾病研究、進化分析和個性化醫療奠定基礎。
- 疾病關聯：通過比對健康與患病個體的基因組，可定位緻病突變（如BRCA1基因與乳腺癌）。
4.技術應用
- 基因編輯：CRISPR技術可靶向修改基因組，用于治療遺傳病。
- 精準醫學：根據個體基因組差異制定個性化治療方案。
5.擴展知識
- 表觀基因組：DNA甲基化等修飾影響基因表達，不改變DNA序列。
- 人類泛基因組計劃：2023年啟動，旨在補充不同族裔的基因組數據，完善參考序列。
如需更專業的研究進展，可參考權威數據庫如NCBI或Ensembl。
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