human genome是什么意思，human genome的意思翻译、用法、同义词、例句
常用词典
人类基因组
例句
The human genome has now been sequenced.
人类基因组的序列现已测定。
We scanned the human genome.
我们扫描了人类基因组。
And then there is the human genome.
然后就是人类基因组了。
Remember the Human Genome Project?
还记得人类基因计划吗？
The human genome hadn't quite been mapped yet.
人类基因组还未被完全破解。
专业解析
人类基因组（Human Genome） 指存储于人体细胞中的整套遗传指令，包含构建和维持人类生命所需的全部生物信息。它本质上是一套完整的脱氧核糖核酸（DNA）序列蓝图，决定了人类的遗传特征、生理功能以及对疾病的易感性等核心生物学属性。
核心组成与结构：
- DNA序列载体：人类基因组分布于23对染色体（22对常染色体 + 1对性染色体）中，主要存在于细胞核内。此外，线粒体中也包含少量独立的基因组（线粒体DNA）。构成基因组的基本单位是四种碱基：腺嘌呤（A）、胸腺嘧啶（T）、胞嘧啶（C）、鸟嘌呤（G），它们以特定顺序排列形成双螺旋结构。
- 基因与非编码区：基因组不仅包含约20,000-25,000个蛋白质编码基因（仅占基因组总长的1-2%），还包含大量非编码DNA区域。这些非编码区域虽不直接指导蛋白质合成，但具有至关重要的调控功能（如控制基因何时、何地、以何种程度表达），并包含维持染色体结构稳定的关键序列。
人类基因组计划（HGP）的意义：
2003年完成的“人类基因组计划”是一项里程碑式的国际科研合作项目，其核心目标是测定人类基因组中约30亿个碱基对的排列顺序，并识别其中的所有基因。该计划的成功：
- 为理解人类生物学提供了基础性框架。
- 极大地加速了疾病相关基因的发现（尤其是遗传性疾病）。
- 推动了精准医学的发展，为个性化诊断和治疗奠定基础。
科学价值与应用：
- 疾病研究与诊断：通过比对健康人与患者的基因组差异，科学家能识别导致或增加疾病风险的基因突变，显著提升遗传病、癌症等复杂疾病的诊断准确率与早期预警能力。
- 药物研发与治疗：基因组信息有助于发现新的药物靶点，并指导开发针对特定基因变异或通路的靶向疗法，实现更安全有效的个性化用药。
- 进化与人类起源研究：比较不同人群乃至不同物种的基因组，能揭示人类的进化历程、种群迁徙历史以及物种间的亲缘关系。
关键事实：
- 人类基因组包含约30亿个DNA碱基对。
- 若将单个细胞内的DNA拉直，其长度可达约2米。
- 存储一个完整的人类基因组数字信息需要约200 GB的数据量。
权威参考来源：
- 基本定义与HGP概述：美国国家人类基因组研究所 (NHGRI) - What is the Human Genome Project?
- 基因组组成与功能：欧洲分子生物学实验室 - 欧洲生物信息学研究所 (EMBL-EBI) - The Human Genome
- 医学应用价值：美国国家医学图书馆 (NLM) - PubMed Central (PMC) - 相关综述文献 (例：The Impact of the Human Genome Project on Medical Genetics) 注：此为文献数据库入口，具体文献链接需根据检索确定，此处为代表类型说明。
- 核心科学论文：国际人类基因组测序联盟 (International Human Genome Sequencing Consortium). (2004). Finishing the euchromatic sequence of the human genome. Nature, 431(7011), 931–945. https://doi.org/10.1038/nature03001 （代表HGP核心成果论文）
网络扩展资料
"Human genome"（人类基因组）指人类细胞内包含的所有遗传信息的总和，具体解释如下：
1.基本定义
人类基因组由DNA分子构成，包含约30亿个碱基对，分布在23对染色体（22对常染色体+1对性染色体）中。这些DNA编码了约2万至2.5万个基因，控制着人体生长发育、代谢等生命活动。
2.核心组成
- 基因（Gene）：DNA中编码蛋白质或功能RNA的特定片段，约占基因组的1.5%。
- 非编码区域：占98%以上，包含调控序列（如启动子）、重复序列等，影响基因表达和染色体结构。
3.科学意义
- 人类基因组计划（HGP）：1990年启动的国际科研项目，2003年完成测序，为疾病研究、进化分析和个性化医疗奠定基础。
- 疾病关联：通过比对健康与患病个体的基因组，可定位致病突变（如BRCA1基因与乳腺癌）。
4.技术应用
- 基因编辑：CRISPR技术可靶向修改基因组，用于治疗遗传病。
- 精准医学：根据个体基因组差异制定个性化治疗方案。
5.扩展知识
- 表观基因组：DNA甲基化等修饰影响基因表达，不改变DNA序列。
- 人类泛基因组计划：2023年启动，旨在补充不同族裔的基因组数据，完善参考序列。
如需更专业的研究进展，可参考权威数据库如NCBI或Ensembl。
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