
n. 同型聯會
Homosyndesis(同源聯會)是遺傳學中描述減數分裂階段同源染色體配對的關鍵生物學過程。該術語由希臘詞根“homo-”(相同)和“syndesis”(結合)組成,特指來自父本和母本的同源染色體在減數分裂Ⅰ前期精準配對并形成聯會複合體的現象。
這一過程的核心機制包括染色體間的DNA序列匹配和蛋白質介導的物理連接。同源聯會确保後續的交叉重組(crossing-over)能夠準确發生,從而促進遺傳多樣性的産生。研究表明,聯會複合體的穩定性直接影響配子形成的成功率,其異常可能導緻非整倍體疾病,例如唐氏綜合征。
在應用層面,同源聯會研究為作物育種提供了理論依據。通過調控聯會相關基因(如ZIP1/ZIP2),科學家已成功開發出具有更高遺傳穩定性的雜交水稻品系。美國國家生物技術信息中心(NCBI)的基因組數據庫收錄了多個與聯會相關的基因功能研究數據。
Homosyndesis(同型聯會)是遺傳學中的一個專業術語,指在減數分裂過程中,同源染色體之間發生的配對現象。這一過程對遺傳物質的正确分離至關重要,确保生殖細胞(如配子)的染色體數目減半。
生物學意義
同型聯會是減數分裂前期Ⅰ的核心步驟,通過染色體配對促進交叉互換(基因重組),增加遺傳多樣性。若聯會異常,可能導緻染色體不分離,引發唐氏綜合征等疾病。
詞源與拼寫
該詞由希臘語詞根構成:homo-(相同) + synapsis(聯會)。其拼寫變體homosynapsis 在文獻中也可通用,兩者含義一緻。
應用場景
常見于細胞生物學、遺傳學領域的研究,尤其在描述染色體行為或分析減數分裂機制時。例如:“Homosyndesis failure leads to gamete aneuploidy”(同型聯會失敗導緻配子非整倍性)。
若需更深入的機制解析,建議查閱遺傳學教材或專業文獻。
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