n. 同型联会
Homosyndesis（同源联会）是遗传学中描述减数分裂阶段同源染色体配对的关键生物学过程。该术语由希腊词根“homo-”（相同）和“syndesis”（结合）组成，特指来自父本和母本的同源染色体在减数分裂Ⅰ前期精准配对并形成联会复合体的现象。
这一过程的核心机制包括染色体间的DNA序列匹配和蛋白质介导的物理连接。同源联会确保后续的交叉重组（crossing-over）能够准确发生，从而促进遗传多样性的产生。研究表明，联会复合体的稳定性直接影响配子形成的成功率，其异常可能导致非整倍体疾病，例如唐氏综合征。
在应用层面，同源联会研究为作物育种提供了理论依据。通过调控联会相关基因（如ZIP1/ZIP2），科学家已成功开发出具有更高遗传稳定性的杂交水稻品系。美国国家生物技术信息中心（NCBI）的基因组数据库收录了多个与联会相关的基因功能研究数据。
Homosyndesis（同型联会）是遗传学中的一个专业术语，指在减数分裂过程中，同源染色体之间发生的配对现象。这一过程对遗传物质的正确分离至关重要，确保生殖细胞（如配子）的染色体数目减半。
生物学意义
同型联会是减数分裂前期Ⅰ的核心步骤，通过染色体配对促进交叉互换（基因重组），增加遗传多样性。若联会异常，可能导致染色体不分离，引发唐氏综合征等疾病。
词源与拼写
该词由希腊语词根构成：homo-（相同） + synapsis（联会）。其拼写变体homosynapsis 在文献中也可通用，两者含义一致。
应用场景
常见于细胞生物学、遗传学领域的研究，尤其在描述染色体行为或分析减数分裂机制时。例如：“Homosyndesis failure leads to gamete aneuploidy”（同型联会失败导致配子非整倍性）。
若需更深入的机制解析，建议查阅遗传学教材或专业文献。
【别人正在浏览】