
n. 苯甲比妥
heptobarbital(中文譯名:海托巴比妥)是一種巴比妥類衍生物,屬于中樞神經系統抑制劑類藥物。其化學名稱為5-(1-環庚烯基)-5-乙基巴比妥酸,分子式為C₁₃H₁₈N₂O₃,分子結構包含環庚烯基取代基,這一特征使其在藥代動力學性質上與其他巴比妥類藥物存在差異。
heptobarbital通過增強γ-氨基丁酸(GABA)的抑制作用,降低神經元興奮性,産生鎮靜、催眠及抗驚厥效果。臨床曾用于治療失眠症和癫痫發作,但因巴比妥類藥物普遍存在成瘾風險及安全窗較窄,現已被苯二氮䓬類藥物取代。
根據《馬丁代爾藥物大典》記載,該藥物口服吸收率約75%,半衰期約12-24小時,主要經肝髒代謝為無活性産物後通過腎髒排洩。其脂溶性較苯巴比妥低,起效時間相對較慢。
美國食品藥品監督管理局(FDA)指出,heptobarbital可能引起呼吸抑制、皮疹等不良反應,禁用于卟啉症患者及嚴重肝功能不全者。與酒精或其他中樞抑制劑聯用會顯著增加毒性風險。
《英國藥典》曆史版本顯示,該藥物于1930年代作為鎮靜劑上市,後因苯二氮䓬類藥物的開發逐漸退出主流市場,目前僅個别國家保留特殊劑型的注冊信息。
"heptobarbital"(苯甲比妥)是一種巴比妥類衍生物,其核心信息如下:
1. 基本屬性
2. 藥理作用
3. 注意事項
建議:由于巴比妥類藥物屬于管制藥品,具體使用需嚴格遵醫囑,且當前臨床已較少使用此類藥物。如需進一步化學結構或藥代動力學參數,可參考專業藥典或醫學文獻。
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