n. 苯甲比妥
heptobarbital（中文译名：海托巴比妥）是一种巴比妥类衍生物，属于中枢神经系统抑制剂类药物。其化学名称为5-(1-环庚烯基)-5-乙基巴比妥酸，分子式为C₁₃H₁₈N₂O₃，分子结构包含环庚烯基取代基，这一特征使其在药代动力学性质上与其他巴比妥类药物存在差异。
heptobarbital通过增强γ-氨基丁酸（GABA）的抑制作用，降低神经元兴奋性，产生镇静、催眠及抗惊厥效果。临床曾用于治疗失眠症和癫痫发作，但因巴比妥类药物普遍存在成瘾风险及安全窗较窄，现已被苯二氮䓬类药物取代。
根据《马丁代尔药物大典》记载，该药物口服吸收率约75%，半衰期约12-24小时，主要经肝脏代谢为无活性产物后通过肾脏排泄。其脂溶性较苯巴比妥低，起效时间相对较慢。
美国食品药品监督管理局（FDA）指出，heptobarbital可能引起呼吸抑制、皮疹等不良反应，禁用于卟啉症患者及严重肝功能不全者。与酒精或其他中枢抑制剂联用会显著增加毒性风险。
《英国药典》历史版本显示，该药物于1930年代作为镇静剂上市，后因苯二氮䓬类药物的开发逐渐退出主流市场，目前仅个别国家保留特殊剂型的注册信息。
"heptobarbital"（苯甲比妥）是一种巴比妥类衍生物，其核心信息如下：
1. 基本属性
2. 药理作用
3. 注意事项
建议：由于巴比妥类药物属于管制药品，具体使用需严格遵医嘱，且当前临床已较少使用此类药物。如需进一步化学结构或药代动力学参数，可参考专业药典或医学文献。
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