hemiacetal是什麼意思，hemiacetal的意思翻譯、用法、同義詞、例句

常用詞典

n. （化）半縮醛

例句

These compounds are soluble in water, and contains the hemiacetal hydroxyl free, so in alkaline solution can reduce silver ions and copper ions.

這些化合物能溶于水，并含有遊離的半縮醛羟基，所以在堿溶液中能還原銀離子和銅離子。

專業解析

半縮醛（Hemiacetal）是有機化學中一類重要的官能團和化合物，指醛基（-CHO）或酮基（-C=O）與一分子醇（R'OH）發生親核加成反應後形成的中間産物。其結構特征是同一個碳原子上同時連接有一個羟基（-OH）和一個烷氧基（-OR'），通式可表示為 R¹R²C(OH)OR³（對于醛衍生的半縮醛，R¹或R²通常為H；對于酮衍生的則稱為半縮酮）。

詳細解釋與特點：

形成與結構：
- 半縮醛的形成是羰基化合物（醛或酮）親核加成反應的關鍵步驟。醇分子中富電子的氧原子親核進攻羰基碳原子，導緻羰基的碳氧雙鍵（π鍵）斷裂，形成一個新的碳氧單鍵（σ鍵）。同時，羰基氧原子接受一個質子（H⁺）轉變為羟基。
- 結構上，半縮醛碳原子（原羰基碳）是四面體構型的sp³雜化碳，連接四個不同的基團：兩個來自原羰基的取代基（R¹, R²）、一個羟基（-OH）和一個烷氧基（-OR³）。
穩定性與平衡：
- 大多數簡單的半縮醛（尤其是醛衍生的）在溶液中通常是不穩定的。它們容易與另一分子醇進一步反應，失去一分子水，形成更穩定的縮醛（Acetal）。
- 半縮醛的形成和分解是一個可逆的動态平衡過程：
  醛 + 醇 ⇌ 半縮醛 ⇌ 縮醛 + 水
  
  酸催化可以加速這個平衡的建立。
在糖化學中的重要性：
- 半縮醛結構在生物化學，尤其是糖類（碳水化合物）化學中扮演着核心角色。單糖（如葡萄糖、果糖）的直鍊形式（開鍊式）在溶液中會自發地發生分子内反應，其自身的羟基（通常是C5或C4上的羟基）作為親核試劑進攻羰基（醛基或酮基），形成環狀的半縮醛結構。
- 這種環狀結構是單糖在水溶液中的主要存在形式。例如，葡萄糖主要形成六元環的吡喃糖結構（含氧六元環），果糖則主要形成五元環的呋喃糖結構（含氧五元環）。環狀結構中的半縮醛碳原子被稱為異頭碳（Anomeric Carbon）。
半縮醛 vs. 縮醛：
- 半縮醛 (Hemiacetal): 同一碳上連有 -OH 和 -OR'。
- 縮醛 (Acetal): 同一碳上連有兩個 -OR' 基團（通常來自兩個醇分子）。縮醛對堿和氧化劑穩定，但在酸性水溶液中可水解回醛和醇。半縮醛作為中間體，穩定性通常低于縮醛。

半縮醛是羰基化合物（醛或酮）與醇發生親核加成反應形成的中間體，其結構特點是同一個碳原子上連有一個羟基和一個烷氧基。雖然大多數簡單的半縮醛在溶液中不穩定且處于動态平衡中，但它們在糖化學中至關重要，是單糖形成穩定環狀結構（如吡喃糖、呋喃糖）的基礎，該環狀結構中的異頭碳即為半縮醛碳。理解半縮醛的結構和反應性對于掌握羰基化學和糖化學至關重要。

權威參考來源：

IUPAC Gold Book (國際純粹與應用化學聯合會金皮書) - 提供了半縮醛的标準定義和化學特性。
- 來源： International Union of Pure and Applied Chemistry. Compendium of Chemical Terminology (Gold Book).
- 相關鍊接： (因IUPAC網站結構，直接鍊接到具體術語可能變化，建議通過其官網搜索 "hemiacetal")
Lehninger Principles of Biochemistry (生物化學原理) - David L. Nelson, Michael M. Cox 著。經典生物化學教材，詳細闡述了糖類環狀結構的形成（半縮醛結構）及其生物學意義。
- 來源： Nelson, D. L., & Cox, M. M. (2017). Lehninger Principles of Biochemistry (7th ed.). W.H. Freeman and Company. (Chapter on Carbohydrates)

網絡擴展資料

Hemiacetal（半縮醛）是有機化學中的一類化合物，由醛或酮與一分子醇反應生成，屬于縮醛（acetal）形成過程的中間産物。以下是詳細解釋：

1. 定義與結構

化學本質：半縮醛是醛（RCHO）或酮（RCOR'）的羰基（C=O）與一分子醇（R''OH）發生親核加成反應生成的産物。
結構特征：同一碳原子上連有一個羟基（-OH）、一個烷氧基（-OR''）和一個氫原子，通式為R-C(OH)(OR'')-R'。
示例反應：
$$text{RCHO + R''OH → RCH(OH)OR''}$$

2. 形成與應用

形成條件：通常在酸性或堿性催化下進行，常見于糖類化學。例如，葡萄糖在水溶液中會通過分子内半縮醛反應形成環狀結構（吡喃糖或呋喃糖）。
穩定性：半縮醛在酸性條件下可進一步與另一分子醇反應生成縮醛（acetal），縮醛結構更穩定，常用于保護羰基。

3. 相關概念

縮醛（Acetal）：由半縮醛與第二分子醇反應生成，結構為同一碳上連兩個烷氧基（-OR''），通式R-C(OR'')₂-R'。
半縮醛鍵：在糖類中，半縮醛羟基與其他分子（如另一糖或蛋白質）反應形成的鍵，如糖苷鍵（glycosidic bond）。

4. 實際意義

生物化學：糖類的環狀結構（如核糖、葡萄糖）均以半縮醛形式存在，是生命活動的重要基礎。
合成化學：用于藥物合成中羰基的保護與釋放，以及高分子材料的制備。

如需進一步了解縮醛與半縮醛的轉化機制，可參考有機化學教材或專業數據庫。

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