n. 格列環脲
Glycyclamide（格列環脲）是一種磺酰脲類口服降血糖藥物，主要用于治療2型糖尿病。其作用機制是通過刺激胰腺β細胞釋放胰島素，并增強外周組織對胰島素的敏感性，從而降低血糖水平。
化學結構與分類
Glycyclamide的化學名為N-[2-(4-環己基脲磺酰基)乙基]-苯甲酰胺，屬于第二代磺酰脲類藥物。其分子結構包含磺酰脲基團，可通過阻斷胰腺β細胞上的ATP敏感鉀離子通道促進胰島素分泌。
藥理作用與適應症
該藥物通過激活磺酰脲受體（SUR1）調節胰島素分泌，同時可能抑制肝糖原分解。臨床適用于飲食控制無效且胰島功能未完全喪失的2型糖尿病患者。
藥代動力學特性
口服後經胃腸道快速吸收，血漿蛋白結合率約95%，半衰期為10-16小時。主要經肝髒代謝為無活性産物，通過腎髒排洩。
安全性與注意事項
常見不良反應包括低血糖、胃腸道反應和體重增加。嚴重肝腎功能不全、糖尿病酮症酸中毒患者禁用。需定期監測血糖和肝腎功能指标。
相關研究數據可參考美國國家醫學圖書館（PubMed）收錄的文獻及《默克診療手冊》糖尿病治療章節。臨床使用應嚴格遵循醫生指導。
Glycyclamide（格列環脲） 是一種磺酰脲類化合物，主要用于治療糖尿病，屬于口服降血糖藥物。以下是其詳細解釋：
基本定義
其英文名稱為Glycyclamide，中文譯名為格列環脲，化學名稱為1-*********-3-(4-甲基苯基)磺酰脲（1-cyclohexyl-3-(4-methylphenyl)sulfonylurea）。其CAS號為664-95-9。
藥理作用
作為磺酰脲類藥物，它通過刺激胰腺β細胞釋放胰島素來降低血糖，適用于2型糖尿病患者的血糖控制。
化學性質與别名
應用與生産
目前主要由藥企生産（如江蘇弘明藥業），用于醫藥中間體或原料藥。
注意：盡管部分詞典（如海詞）提供了音标和簡譯，但高權威性來源（如化學品數據庫）更準确。具體用藥需遵醫囑。
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