n. 格列环脲
Glycyclamide（格列环脲）是一种磺酰脲类口服降血糖药物，主要用于治疗2型糖尿病。其作用机制是通过刺激胰腺β细胞释放胰岛素，并增强外周组织对胰岛素的敏感性，从而降低血糖水平。
化学结构与分类
Glycyclamide的化学名为N-[2-(4-环己基脲磺酰基)乙基]-苯甲酰胺，属于第二代磺酰脲类药物。其分子结构包含磺酰脲基团，可通过阻断胰腺β细胞上的ATP敏感钾离子通道促进胰岛素分泌。
药理作用与适应症
该药物通过激活磺酰脲受体（SUR1）调节胰岛素分泌，同时可能抑制肝糖原分解。临床适用于饮食控制无效且胰岛功能未完全丧失的2型糖尿病患者。
药代动力学特性
口服后经胃肠道快速吸收，血浆蛋白结合率约95%，半衰期为10-16小时。主要经肝脏代谢为无活性产物，通过肾脏排泄。
安全性与注意事项
常见不良反应包括低血糖、胃肠道反应和体重增加。严重肝肾功能不全、糖尿病酮症酸中毒患者禁用。需定期监测血糖和肝肾功能指标。
相关研究数据可参考美国国家医学图书馆（PubMed）收录的文献及《默克诊疗手册》糖尿病治疗章节。临床使用应严格遵循医生指导。
Glycyclamide（格列环脲） 是一种磺酰脲类化合物，主要用于治疗糖尿病，属于口服降血糖药物。以下是其详细解释：
基本定义
其英文名称为Glycyclamide，中文译名为格列环脲，化学名称为1-*********-3-(4-甲基苯基)磺酰脲（1-cyclohexyl-3-(4-methylphenyl)sulfonylurea）。其CAS号为664-95-9。
药理作用
作为磺酰脲类药物，它通过刺激胰腺β细胞释放胰岛素来降低血糖，适用于2型糖尿病患者的血糖控制。
化学性质与别名
应用与生产
目前主要由药企生产（如江苏弘明药业），用于医药中间体或原料药。
注意：尽管部分词典（如海词）提供了音标和简译，但高权威性来源（如化学品数据库）更准确。具体用药需遵医嘱。
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