gel electrophoresis是什麼意思，gel electrophoresis的意思翻譯、用法、同義詞、例句

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例句

專業解析

凝膠電電泳（Gel Electrophoresis）是一種基于電場作用的生物分子分離技術，廣泛應用于分子生物學、遺傳學和生物化學領域。其核心原理是：帶電生物大分子（如DNA、RNA或蛋白質）在凝膠基質中受電場驅動遷移，因分子量、電荷或構型差異形成不同遷移速率，最終實現分離。

一、技術原理

凝膠電泳依賴電場力與凝膠篩分效應。帶電分子在瓊脂糖或聚丙烯酰胺凝膠中遷移時，小分子更易穿過凝膠孔隙，遷移速度快于大分子。例如，DNA片段通過瓊脂糖凝膠時，每1%瓊脂糖可分離0.5-10 kbp的片段（來源：美國國家生物技術信息中心《分子生物學基礎技術手冊》）。

二、應用場景

1. DNA分析：用于限制性内切酶切割後的片段分離，例如基因型鑒定。
2. 蛋白質研究：結合SDS-PAGE技術分離蛋白質亞基，分析分子量及純度（來源：ScienceDirect《電泳技術原理與應用》）。
3. 臨床診斷：檢測血紅蛋白變異或血清蛋白異常，輔助遺傳病診斷。

三、實驗步驟

1. 制膠：根據目标分子量選擇凝膠濃度，如DNA常用0.8%-2%瓊脂糖凝膠。
2. 加樣：将樣本與示蹤染料混合後加入加樣孔。
3. 電泳：施加50-150V電壓，通過溴化乙錠等染色劑顯色觀察條帶（來源：《自然》期刊分子生物學實驗指南）。

四、影響因素

遷移速率受電場強度、凝膠濃度、緩沖液pH及分子構型共同作用。例如，pH偏離分子等電點時，蛋白質電荷量增加，遷移速度加快。

網絡擴展資料

Gel Electrophoresis（凝膠電泳） 是一種用于分離生物大分子（如DNA、RNA、蛋白質）的實驗室技術。其核心原理是利用電場驅動帶電分子在凝膠基質中遷移，根據分子大小、電荷和形狀的差異實現分離。以下是詳細解釋：

基本原理

1. 電場作用：分子（如DNA帶負電）在電場中向陽極（正極）移動。
2. 凝膠基質：瓊脂糖（常用于DNA/RNA）或聚丙烯酰胺（用于蛋白質）形成多孔網狀結構，小分子遷移更快，大分子受阻更明顯。
3. 遷移速率：與分子量成反比，電荷量成正比，形狀也可能影響。

主要步驟

1. 制膠：将瓊脂糖或聚丙烯酰胺溶液加熱凝固成膠，形成加樣孔。
2. 加樣：将樣品與染色劑（如溴化乙錠）混合後加入孔中。
3. 通電：在緩沖液中施加電壓（通常50-150V），分子開始遷移。
4. 觀察：通過染色或紫外燈顯示分離條帶。

常見類型

1. 瓊脂糖凝膠電泳
   • 用于分離DNA片段（100 bp至25 kb），如PCR産物驗證。
   • 分辨率較低，但操作簡便，成本低。
2. 聚丙烯酰胺凝膠電泳（PAGE）
   • 分離小分子（如蛋白質、小DNA片段），分辨率更高。
   • 常用變體：SDS-PAGE（通過添加SDS使蛋白質帶均勻負電荷，僅按分子量分離）。

應用場景

• DNA分析：如基因克隆、限制性酶切驗證、DNA指紋鑒定。
• 蛋白質研究：檢測純度、分子量測定（Western Blot前步驟）。
• RNA分離：瓊脂糖凝膠用于RNA完整性檢測。
• 醫學診斷：如遺傳病篩查、病原體檢測。

注意事項

• 溴化乙錠（EB）等染色劑有緻癌性，需謹慎操作，可用無毒替代物（如SYBR Safe）。
• 凝膠濃度影響分離範圍：低濃度膠適合大分子，高濃度膠分離小分子更精細。

通過上述過程，凝膠電泳成為分子生物學和生物化學中不可或缺的基礎技術。

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