gel electrophoresis是什么意思，gel electrophoresis的意思翻译、用法、同义词、例句

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例句

专业解析

凝胶电电泳（Gel Electrophoresis）是一种基于电场作用的生物分子分离技术，广泛应用于分子生物学、遗传学和生物化学领域。其核心原理是：带电生物大分子（如DNA、RNA或蛋白质）在凝胶基质中受电场驱动迁移，因分子量、电荷或构型差异形成不同迁移速率，最终实现分离。

一、技术原理

凝胶电泳依赖电场力与凝胶筛分效应。带电分子在琼脂糖或聚丙烯酰胺凝胶中迁移时，小分子更易穿过凝胶孔隙，迁移速度快于大分子。例如，DNA片段通过琼脂糖凝胶时，每1%琼脂糖可分离0.5-10 kbp的片段（来源：美国国家生物技术信息中心《分子生物学基础技术手册》）。

二、应用场景

1. DNA分析：用于限制性内切酶切割后的片段分离，例如基因型鉴定。
2. 蛋白质研究：结合SDS-PAGE技术分离蛋白质亚基，分析分子量及纯度（来源：ScienceDirect《电泳技术原理与应用》）。
3. 临床诊断：检测血红蛋白变异或血清蛋白异常，辅助遗传病诊断。

三、实验步骤

1. 制胶：根据目标分子量选择凝胶浓度，如DNA常用0.8%-2%琼脂糖凝胶。
2. 加样：将样本与示踪染料混合后加入加样孔。
3. 电泳：施加50-150V电压，通过溴化乙锭等染色剂显色观察条带（来源：《自然》期刊分子生物学实验指南）。

四、影响因素

迁移速率受电场强度、凝胶浓度、缓冲液pH及分子构型共同作用。例如，pH偏离分子等电点时，蛋白质电荷量增加，迁移速度加快。

网络扩展资料

Gel Electrophoresis（凝胶电泳） 是一种用于分离生物大分子（如DNA、RNA、蛋白质）的实验室技术。其核心原理是利用电场驱动带电分子在凝胶基质中迁移，根据分子大小、电荷和形状的差异实现分离。以下是详细解释：

基本原理

1. 电场作用：分子（如DNA带负电）在电场中向阳极（正极）移动。
2. 凝胶基质：琼脂糖（常用于DNA/RNA）或聚丙烯酰胺（用于蛋白质）形成多孔网状结构，小分子迁移更快，大分子受阻更明显。
3. 迁移速率：与分子量成反比，电荷量成正比，形状也可能影响。

主要步骤

1. 制胶：将琼脂糖或聚丙烯酰胺溶液加热凝固成胶，形成加样孔。
2. 加样：将样品与染色剂（如溴化乙锭）混合后加入孔中。
3. 通电：在缓冲液中施加电压（通常50-150V），分子开始迁移。
4. 观察：通过染色或紫外灯显示分离条带。

常见类型

1. 琼脂糖凝胶电泳
   • 用于分离DNA片段（100 bp至25 kb），如PCR产物验证。
   • 分辨率较低，但操作简便，成本低。
2. 聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）
   • 分离小分子（如蛋白质、小DNA片段），分辨率更高。
   • 常用变体：SDS-PAGE（通过添加SDS使蛋白质带均匀负电荷，仅按分子量分离）。

应用场景

• DNA分析：如基因克隆、限制性酶切验证、DNA指纹鉴定。
• 蛋白质研究：检测纯度、分子量测定（Western Blot前步骤）。
• RNA分离：琼脂糖凝胶用于RNA完整性检测。
• 医学诊断：如遗传病筛查、病原体检测。

注意事项

• 溴化乙锭（EB）等染色剂有致癌性，需谨慎操作，可用无毒替代物（如SYBR Safe）。
• 凝胶浓度影响分离范围：低浓度胶适合大分子，高浓度胶分离小分子更精细。

通过上述过程，凝胶电泳成为分子生物学和生物化学中不可或缺的基础技术。

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