furanoside是什麼意思，furanoside的意思翻譯、用法、同義詞、例句

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呋喃糖苷 (Furanoside) 是指糖分子（單糖）以呋喃環形式存在，并且其異頭碳（即形成半縮醛/半縮酮的碳原子）上的羟基被其他基團（稱為苷元或配基）取代後形成的化合物。它是糖苷（Glycoside）的一種特定結構類型。

1. 核心結構 - 呋喃環：

   • 呋喃糖苷的關鍵特征是其糖基部分（即提供糖環的部分）呈現五元環結構，這個環包含四個碳原子和一個氧原子。
   • 這個五元環在化學上被稱為呋喃環（Furan ring），其結構類似于有機化合物呋喃（O=C₄H₄）。
   • 因此，形成這種五元環結構的單糖被稱為呋喃糖（Furanose）。常見的例子包括核糖（Ribose）和脫氧核糖（Deoxyribose），它們在核酸（RNA和DNA）中主要以呋喃糖形式存在；果糖（Fructose）在遊離狀态或某些寡糖/多糖中也常以呋喃糖形式出現。

2. 糖苷鍵的形成：

   • 單糖（無論是呋喃糖還是吡喃糖）在溶液中，其直鍊形式的醛基或酮基會與分子内的羟基發生反應，形成環狀半縮醛或半縮酮結構。參與成環的羟基所在的碳原子（通常是C5或C4）成為環上的一個成員，而原來羰基的碳原子（醛糖的C1或酮糖的C2）則成為新的手性中心，稱為異頭碳（Anomeric carbon）。
   • 當異頭碳上的羟基（半縮醛/半縮酮羟基）的氫原子被另一個非糖基團（苷元，可以是烷基、芳基、或其他複雜的分子）取代時，形成的化學鍵稱為糖苷鍵（Glycosidic bond），整個分子就稱為糖苷。
   • 如果這個糖苷中的糖基部分是呋喃糖形式，那麼這個糖苷就被稱為呋喃糖苷。

3. α/β 構型：

   • 異頭碳是一個新的手性中心，因此存在兩種可能的立體異構體，分别稱為α-呋喃糖苷 和β-呋喃糖苷。這種構型取決于異頭碳上取代基（苷元）的空間取向相對于糖環參考碳（通常是決定糖D/L構型的末端手性碳）上取代基的取向（同側為α，異側為β）。

4. 生物學意義：

   • 呋喃糖苷在自然界中廣泛存在，尤其在核酸（DNA和RNA）中扮演核心角色。DNA中的脫氧核糖和RNA中的核糖都是以β-D-呋喃糖苷的形式通過其異頭碳（C1）與含氮堿基（嘌呤或嘧啶）的氮原子相連，形成核苷，進而構成核酸鍊。
   • 果糖在蔗糖（一種二糖）中也是以呋喃糖形式存在。
   • 許多植物來源的天然産物、抗生素或其他生物活性分子中也含有呋喃糖苷結構。

總結來說，呋喃糖苷是指糖基部分為五元呋喃環結構，且其異頭碳通過糖苷鍵與非糖基團（苷元）相連的一類糖苷化合物。它在生物化學，特别是核酸化學中具有極其重要的地位。

網絡擴展資料

以下是關于furanoside 的詳細解釋：

1.定義與基本含義

Furanoside（呋喃糖苷）是一類由呋喃環（五元含氧雜環）與糖苷鍵結合形成的糖苷化合物。它屬于糖苷的亞類，通常指單糖的呋喃環形式通過糖苷鍵與其他分子（如另一糖分子或非糖配基）連接的結構。

2.結構與化學特性

• 呋喃環：由四個碳原子和一個氧原子組成的五元環結構。
• 糖苷鍵：連接呋喃環與其他分子（如羟基化合物）的共價鍵。例如，蔗糖（sucrose）的結構包含α-D-吡喃葡萄糖基 和β-D-呋喃果糖苷 的組合。
• 分子式示例：蔗糖的分子式為 $mathrm{C{12}H{22}O_{11}}$。

3.常見應用與實例

• 自然界中廣泛存在于二糖 和多糖 中。例如，蔗糖的果糖部分以呋喃糖苷形式存在。
• 複合名稱如glucoside-fructo-furanoside（葡糖呋喃果糖苷）表明其由葡萄糖和呋喃果糖苷結合而成。

4.發音與詞源

• 英式發音：/ˈfjʊərænəsaɪd/
• 美式發音：/ˈfjʊrænəsaɪd/
• 詞源：源自“furan”（呋喃）和“-oside”（糖苷後綴）。

5.參考資料

如需了解更多化學結構或實例，可查閱化學數據庫（如的CAS號查詢） 或權威詞典（如愛詞霸）。

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