furanoside是什么意思,furanoside的意思翻译、用法、同义词、例句
常用词典
n. [生化] 呋喃糖苷
专业解析
呋喃糖苷 (Furanoside) 是指糖分子(单糖)以呋喃环形式存在,并且其异头碳(即形成半缩醛/半缩酮的碳原子)上的羟基被其他基团(称为苷元或配基)取代后形成的化合物。它是糖苷(Glycoside)的一种特定结构类型。
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核心结构 - 呋喃环:
- 呋喃糖苷的关键特征是其糖基部分(即提供糖环的部分)呈现五元环结构,这个环包含四个碳原子和一个氧原子。
- 这个五元环在化学上被称为呋喃环(Furan ring),其结构类似于有机化合物呋喃(O=C4H4)。
- 因此,形成这种五元环结构的单糖被称为呋喃糖(Furanose)。常见的例子包括核糖(Ribose)和脱氧核糖(Deoxyribose),它们在核酸(RNA和DNA)中主要以呋喃糖形式存在;果糖(Fructose)在游离状态或某些寡糖/多糖中也常以呋喃糖形式出现。
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糖苷键的形成:
- 单糖(无论是呋喃糖还是吡喃糖)在溶液中,其直链形式的醛基或酮基会与分子内的羟基发生反应,形成环状半缩醛或半缩酮结构。参与成环的羟基所在的碳原子(通常是C5或C4)成为环上的一个成员,而原来羰基的碳原子(醛糖的C1或酮糖的C2)则成为新的手性中心,称为异头碳(Anomeric carbon)。
- 当异头碳上的羟基(半缩醛/半缩酮羟基)的氢原子被另一个非糖基团(苷元,可以是烷基、芳基、或其他复杂的分子)取代时,形成的化学键称为糖苷键(Glycosidic bond),整个分子就称为糖苷。
- 如果这个糖苷中的糖基部分是呋喃糖形式,那么这个糖苷就被称为呋喃糖苷。
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α/β 构型:
- 异头碳是一个新的手性中心,因此存在两种可能的立体异构体,分别称为α-呋喃糖苷 和β-呋喃糖苷。这种构型取决于异头碳上取代基(苷元)的空间取向相对于糖环参考碳(通常是决定糖D/L构型的末端手性碳)上取代基的取向(同侧为α,异侧为β)。
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生物学意义:
- 呋喃糖苷在自然界中广泛存在,尤其在核酸(DNA和RNA)中扮演核心角色。DNA中的脱氧核糖和RNA中的核糖都是以β-D-呋喃糖苷的形式通过其异头碳(C1)与含氮碱基(嘌呤或嘧啶)的氮原子相连,形成核苷,进而构成核酸链。
- 果糖在蔗糖(一种二糖)中也是以呋喃糖形式存在。
- 许多植物来源的天然产物、抗生素或其他生物活性分子中也含有呋喃糖苷结构。
总结来说,呋喃糖苷是指糖基部分为五元呋喃环结构,且其异头碳通过糖苷键与非糖基团(苷元)相连的一类糖苷化合物。它在生物化学,特别是核酸化学中具有极其重要的地位。
网络扩展资料
以下是关于furanoside 的详细解释:
1.定义与基本含义
Furanoside(呋喃糖苷)是一类由呋喃环(五元含氧杂环)与糖苷键结合形成的糖苷化合物。它属于糖苷的亚类,通常指单糖的呋喃环形式通过糖苷键与其他分子(如另一糖分子或非糖配基)连接的结构。
2.结构与化学特性
- 呋喃环:由四个碳原子和一个氧原子组成的五元环结构。
- 糖苷键:连接呋喃环与其他分子(如羟基化合物)的共价键。例如,蔗糖(sucrose)的结构包含α-D-吡喃葡萄糖基 和β-D-呋喃果糖苷 的组合。
- 分子式示例:蔗糖的分子式为 $mathrm{C{12}H{22}O_{11}}$。
3.常见应用与实例
- 自然界中广泛存在于二糖 和多糖 中。例如,蔗糖的果糖部分以呋喃糖苷形式存在。
- 复合名称如glucoside-fructo-furanoside(葡糖呋喃果糖苷)表明其由葡萄糖和呋喃果糖苷结合而成。
4.发音与词源
- 英式发音:/ˈfjʊərænəsaɪd/
- 美式发音:/ˈfjʊrænəsaɪd/
- 词源:源自“furan”(呋喃)和“-oside”(糖苷后缀)。
5.参考资料
如需了解更多化学结构或实例,可查阅化学数据库(如的CAS号查询) 或权威词典(如爱词霸)。
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