[有化] 富馬酸；反丁烯二酸
It is broken down via phenylalanine to give acetyl CoA and fumaric acid.
它通過苯丙氨酸降解出乙酰輔酶a和反丁烯二酸。
Fumaropimaric acid was prepared from rosin and fumaric acid as raw materials.
以富馬酸和松香為原料制備富馬海松酸。
Propyleneglycol, polymer with terephthalic acid, fumaric acid and 2,2-dimethyl-1,3-propanediol.
*********與對苯二甲酸、反丁烯二酸和2，2-*********-1，3-丙二醇的聚合物。
A ion exchange resins was stu***s for the esterification of fumaric acid with methanol in this paper.
研究了以富馬酸和甲醇為原料，強酸型離子交換樹脂為催化劑合成富馬酸二甲脂。
Thiourea was then used as the primary catalyst to ****** fumaric acid from the waste water of phthalic anhydride.
接下來，通過選用硫脲作為主催化劑，另加入少量的助催化劑，将苯酐廢水中的馬來酸異構化制取富馬酸。
富馬酸（Fumaric Acid），化學名為反丁烯二酸（(E)-Butenedioic acid），是一種天然存在的有機二元羧酸，也是三羧酸循環（Krebs循環）中的重要中間體。以下是其詳細解釋：
1. 化學性質與結構 富馬酸分子式為 C₄H₄O₄，結構式為 HOOC-CH=CH-COOH（反式構型）。其反式雙鍵結構使其與順式異構體馬來酸（Maleic acid）性質迥異。富馬酸為白色結晶性粉末，微溶于水（溶解度約0.63 g/100mL, 25°C）和乙醇，加熱至約300°C升華。其酸性較強（pKa₁ ≈ 3.0, pKa₂ ≈ 4.4），常以鹽（如富馬酸鈉）形式應用以改善溶解性。其反式結構賦予分子更高的熱穩定性與更低的溶解度（來源：PubChem Compound Database, CID=444972）。
2. 天然來源與生物功能 富馬酸廣泛存在于自然界，如地衣、苔藓、真菌（如延胡索來源，故名“富馬酸”）及部分水果（如蘋果、葡萄）。在生物體内，它由琥珀酸經琥珀酸脫氫酶氧化生成，并進一步被延胡索酸酶水化為蘋果酸，是三羧酸循環中能量代謝的關鍵步驟。人體可通過尿素循環少量合成富馬酸（來源：Biochemistry textbooks, e.g., Lehninger Principles of Biochemistry）。
3. 工業應用
4. 安全性與監管 富馬酸被美國FDA、歐盟EFSA及中國GB2760批準為安全食品添加劑（限用量内）。過量攝入可能刺激消化道，但常規使用劑量下安全性良好（來源：EFSA Panel on Food Additives, 2014）。
富馬酸（Fumaric Acid），化學名稱為反丁烯二酸，是一種重要的有機二元羧酸。以下是其詳細解釋：
如需了解更多細節（如檢測方法或具體生産工藝），可參考相關化學數據庫或行業标準文件。
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