[有化] 富马酸；反丁烯二酸
It is broken down via phenylalanine to give acetyl CoA and fumaric acid.
它通过苯丙氨酸降解出乙酰辅酶a和反丁烯二酸。
Fumaropimaric acid was prepared from rosin and fumaric acid as raw materials.
以富马酸和松香为原料制备富马海松酸。
Propyleneglycol, polymer with terephthalic acid, fumaric acid and 2,2-dimethyl-1,3-propanediol.
*********与对苯二甲酸、反丁烯二酸和2，2-*********-1，3-丙二醇的聚合物。
A ion exchange resins was stu***s for the esterification of fumaric acid with methanol in this paper.
研究了以富马酸和甲醇为原料，强酸型离子交换树脂为催化剂合成富马酸二甲脂。
Thiourea was then used as the primary catalyst to ****** fumaric acid from the waste water of phthalic anhydride.
接下来，通过选用硫脲作为主催化剂，另加入少量的助催化剂，将苯酐废水中的马来酸异构化制取富马酸。
富马酸（Fumaric Acid），化学名为反丁烯二酸（(E)-Butenedioic acid），是一种天然存在的有机二元羧酸，也是三羧酸循环（Krebs循环）中的重要中间体。以下是其详细解释：
1. 化学性质与结构 富马酸分子式为 C₄H₄O₄，结构式为 HOOC-CH=CH-COOH（反式构型）。其反式双键结构使其与顺式异构体马来酸（Maleic acid）性质迥异。富马酸为白色结晶性粉末，微溶于水（溶解度约0.63 g/100mL, 25°C）和乙醇，加热至约300°C升华。其酸性较强（pKa₁ ≈ 3.0, pKa₂ ≈ 4.4），常以盐（如富马酸钠）形式应用以改善溶解性。其反式结构赋予分子更高的热稳定性与更低的溶解度（来源：PubChem Compound Database, CID=444972）。
2. 天然来源与生物功能 富马酸广泛存在于自然界，如地衣、苔藓、真菌（如延胡索来源，故名“富马酸”）及部分水果（如苹果、葡萄）。在生物体内，它由琥珀酸经琥珀酸脱氢酶氧化生成，并进一步被延胡索酸酶水化为苹果酸，是三羧酸循环中能量代谢的关键步骤。人体可通过尿素循环少量合成富马酸（来源：Biochemistry textbooks, e.g., Lehninger Principles of Biochemistry）。
3. 工业应用
4. 安全性与监管 富马酸被美国FDA、欧盟EFSA及中国GB2760批准为安全食品添加剂（限用量内）。过量摄入可能刺激消化道，但常规使用剂量下安全性良好（来源：EFSA Panel on Food Additives, 2014）。
富马酸（Fumaric Acid），化学名称为反丁烯二酸，是一种重要的有机二元羧酸。以下是其详细解释：
如需了解更多细节（如检测方法或具体生产工艺），可参考相关化学数据库或行业标准文件。
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