
英:/''fuːksiːn/ 美:/'ˈfʊksɪn/
n. 堿性品紅;洋紅
Method: The content of fuchsin basic in plaque indicator was determined by spectrophotometry.
方法:用分光光度法測定菌斑染色劑中堿性品紅的含量。
Adsorption mechanism of BF-BR, Fuchsin Basic and Fuchsin Acid adsorbed on the sludge adsorbent was stu***d.
對雅格素藍(BF - BR)、堿性品紅和酸性品紅這三種染料在污泥吸附劑上的吸附機理進行了研究。
The degradation of Fuchsin acid in aqueous solution by contact glow discharge electrolysis is investigated.
研究了接觸輝光放電等離子體降解水體中的酸性品紅。
The cells of the CMZ were positive for PAS and contained the glanulae stained by aldehyde - fuchsin in their cytoplasm.
此外,該區的細胞也具有PAS陽性反應和含有被醛複紅特異性染色的顆粒。
The content of dialdehyde starch was determined by spectrophotometry with the color agent alkaline fuchsin - sulfurous acid.
以堿性品紅-*********為顯色劑,用分光光度法對雙醛澱粉含量的測定條件、靈敏度、回收率進行研究。
n.|magenta;堿性品紅;洋紅
Fuchsin(品紅),也稱為Magenta(洋紅),是一種重要的人工合成三苯甲烷類染料。其詳細解釋如下:
化學本質與類别
Fuchsin 屬于三苯甲烷染料家族,通常以鹽酸鹽或醋酸鹽形式存在。其基本結構包含三個苯環連接到一個中心碳原子上。常見的商業品是混合物,主要成分包括副品紅堿(Pararosaniline,三氨基三苯甲烷)和其單甲基化、二甲基化衍生物(如品紅堿 Rosaniline)。其分子式為 C20H19N3·HCl 或 C20H20N3Cl。該染料以其鮮豔的洋紅色至紫紅色而聞名。
曆史與命名
Fuchsin 由德國化學家 August Wilhelm von Hofmann 在 1858 年首次合成。其名稱 "Fuchsin" 源自最初合成時使用的原料之一——洋紅花(Fuchsia)的顔色,而 "Magenta" 則得名于 1859 年法國軍隊在意大利馬真塔(Magenta)戰役的勝利,該戰役發生的時間恰逢該染料商業化推廣之際。
主要用途
化學特性
Fuchsin 通常溶于水和醇,形成深紅色溶液。其顯色機制與其分子結構中的醌型發色團有關。在席夫試劑中,堿性品紅經亞硫酸脫色後形成無色品紅亞硫酸(Leucofuchsin),當遇到醛基(如 PAS 反應中由過碘酸氧化産生的醛基)時,重新形成醌型結構而恢複紫紅色。
安全與健康信息
Fuchsin 被認為是一種潛在的緻癌物和誘變劑。長期或反複接觸可能對健康造成危害,操作時應佩戴適當的個人防護裝備(如手套、護目鏡),并在通風良好的環境下進行。其使用(尤其是作為食品添加劑)受到嚴格監管。
權威參考來源:
Fuchsin(品紅/洋紅)是一種廣泛應用于生物染色和化學檢測的合成染料,具體解釋如下:
基本定義
應用領域
化學特性
詞源與擴展
建議需要專業應用的讀者查閱《化學專業英漢詞典》或《生物染色技術手冊》獲取詳細實驗方法。該染料具有光敏性和潛在毒性,實驗操作需佩戴防護裝備。
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