
英:/''fuːksiːn/ 美:/'ˈfʊksɪn/
n. 碱性品红;洋红
Method: The content of fuchsin basic in plaque indicator was determined by spectrophotometry.
方法:用分光光度法测定菌斑染色剂中碱性品红的含量。
Adsorption mechanism of BF-BR, Fuchsin Basic and Fuchsin Acid adsorbed on the sludge adsorbent was stu***d.
对雅格素蓝(BF - BR)、碱性品红和酸性品红这三种染料在污泥吸附剂上的吸附机理进行了研究。
The degradation of Fuchsin acid in aqueous solution by contact glow discharge electrolysis is investigated.
研究了接触辉光放电等离子体降解水体中的酸性品红。
The cells of the CMZ were positive for PAS and contained the glanulae stained by aldehyde - fuchsin in their cytoplasm.
此外,该区的细胞也具有PAS阳性反应和含有被醛复红特异性染色的颗粒。
The content of dialdehyde starch was determined by spectrophotometry with the color agent alkaline fuchsin - sulfurous acid.
以碱性品红-*********为显色剂,用分光光度法对双醛淀粉含量的测定条件、灵敏度、回收率进行研究。
n.|magenta;碱性品红;洋红
Fuchsin(品红),也称为Magenta(洋红),是一种重要的人工合成三苯甲烷类染料。其详细解释如下:
化学本质与类别
Fuchsin 属于三苯甲烷染料家族,通常以盐酸盐或醋酸盐形式存在。其基本结构包含三个苯环连接到一个中心碳原子上。常见的商业品是混合物,主要成分包括副品红碱(Pararosaniline,三氨基三苯甲烷)和其单甲基化、二甲基化衍生物(如品红碱 Rosaniline)。其分子式为 C20H19N3·HCl 或 C20H20N3Cl。该染料以其鲜艳的洋红色至紫红色而闻名。
历史与命名
Fuchsin 由德国化学家 August Wilhelm von Hofmann 在 1858 年首次合成。其名称 "Fuchsin" 源自最初合成时使用的原料之一——洋红花(Fuchsia)的颜色,而 "Magenta" 则得名于 1859 年法国军队在意大利马真塔(Magenta)战役的胜利,该战役发生的时间恰逢该染料商业化推广之际。
主要用途
化学特性
Fuchsin 通常溶于水和醇,形成深红色溶液。其显色机制与其分子结构中的醌型发色团有关。在席夫试剂中,碱性品红经亚硫酸脱色后形成无色品红亚硫酸(Leucofuchsin),当遇到醛基(如 PAS 反应中由过碘酸氧化产生的醛基)时,重新形成醌型结构而恢复紫红色。
安全与健康信息
Fuchsin 被认为是一种潜在的致癌物和诱变剂。长期或反复接触可能对健康造成危害,操作时应佩戴适当的个人防护装备(如手套、护目镜),并在通风良好的环境下进行。其使用(尤其是作为食品添加剂)受到严格监管。
权威参考来源:
Fuchsin(品红/洋红)是一种广泛应用于生物染色和化学检测的合成染料,具体解释如下:
基本定义
应用领域
化学特性
词源与扩展
建议需要专业应用的读者查阅《化学专业英汉词典》或《生物染色技术手册》获取详细实验方法。该染料具有光敏性和潜在毒性,实验操作需佩戴防护装备。
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