floxuridine是什麼意思，floxuridine的意思翻譯、用法、同義詞、例句

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專業解析

floxuridine（氟尿苷）是一種抗腫瘤化療藥物，屬于嘧啶類似物類抗代謝藥。其作用機制是通過抑制胸苷酸合成酶，幹擾DNA的合成與修複，從而抑制癌細胞的增殖。

核心信息分點解釋：

1. 適應症與臨床應用

   floxuridine主要用于治療轉移性結直腸癌、肝癌和胃癌，尤其適用于經動脈灌注化療（如肝動脈輸注），可提高局部藥物濃度并減少全身毒性。美國國家癌症研究所（NCI）将其列為胃腸道腫瘤的标準化療方案之一。

2. 藥理學特性

   該藥物在體内轉化為活性代謝物氟脫氧尿苷單磷酸（FdUMP），通過競争性抑制胸苷酸合成酶，阻斷脫氧胸苷酸（dTMP）的生成，導緻DNA合成受阻。這一機制在《藥理學與治療學》等權威教材中有詳細闡述。

3. 給藥方式與劑量

   臨床通常采用動脈内連續輸注，每日劑量為0.1-0.6 mg/kg，需根據患者肝功能調整。治療周期一般為14天，後續需密切監測血常規和肝功能。

4. 副作用與注意事項

   常見不良反應包括骨髓抑制（如白細胞減少）、胃腸道潰瘍、肝毒性及手足綜合征。患者治療期間需定期監測血象，并避免與其他肝毒性藥物聯用。

參考資料：美國國家癌症研究所（NCI）、FDA藥品說明書、《新英格蘭醫學雜志》相關臨床研究、《藥理學與治療學》（第12版）。

網絡擴展資料

Floxuridine（氟尿苷）是一種嘧啶類似物，主要用于抗腫瘤治療，以下是其詳細解釋：

1.基本定義與别名

• 英文名：Floxuridine，縮寫為FUDR（）。
• 中文名：氟尿苷，又稱5-氟脫氧尿苷（5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside）（）。
• 化學性質：屬于抗代謝類抗腫瘤藥物，通過幹擾DNA合成發揮作用。

2.作用機制

• 抑制胸苷酸合成酶：阻斷DNA合成所需的胸苷酸生成，導緻DNA複制中斷和細胞毒性（）。
• 激活檢查點信號通路：通過ATM和ATR通路誘導DNA損傷，增強抗腫瘤效果（）。
• 誘導細胞凋亡：促進異常細胞程式性死亡（）。

3.臨床應用

• 抗腫瘤：主要用于治療結直腸癌、肝癌等實體瘤（）。
• 抗菌與抗病毒：對金黃色葡萄球菌感染有效，并抑制疱疹病毒（HSV）和巨細胞病毒（CMV）（）。

4.副作用

• 常見副作用包括脫發、骨髓抑制等（）。

5.其他信息

• CAS編號：50-91-9（）。

如需更完整的化學特性或臨床試驗數據，可參考權威醫藥數據庫或文獻來源。

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