floxuridine是什么意思，floxuridine的意思翻译、用法、同义词、例句

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专业解析

floxuridine（氟尿苷）是一种抗肿瘤化疗药物，属于嘧啶类似物类抗代谢药。其作用机制是通过抑制胸苷酸合成酶，干扰DNA的合成与修复，从而抑制癌细胞的增殖。

核心信息分点解释：

1. 适应症与临床应用

   floxuridine主要用于治疗转移性结直肠癌、肝癌和胃癌，尤其适用于经动脉灌注化疗（如肝动脉输注），可提高局部药物浓度并减少全身毒性。美国国家癌症研究所（NCI）将其列为胃肠道肿瘤的标准化疗方案之一。

2. 药理学特性

   该药物在体内转化为活性代谢物氟脱氧尿苷单磷酸（FdUMP），通过竞争性抑制胸苷酸合成酶，阻断脱氧胸苷酸（dTMP）的生成，导致DNA合成受阻。这一机制在《药理学与治疗学》等权威教材中有详细阐述。

3. 给药方式与剂量

   临床通常采用动脉内连续输注，每日剂量为0.1-0.6 mg/kg，需根据患者肝功能调整。治疗周期一般为14天，后续需密切监测血常规和肝功能。

4. 副作用与注意事项

   常见不良反应包括骨髓抑制（如白细胞减少）、胃肠道溃疡、肝毒性及手足综合征。患者治疗期间需定期监测血象，并避免与其他肝毒性药物联用。

参考资料：美国国家癌症研究所（NCI）、FDA药品说明书、《新英格兰医学杂志》相关临床研究、《药理学与治疗学》（第12版）。

网络扩展资料

Floxuridine（氟尿苷）是一种嘧啶类似物，主要用于抗肿瘤治疗，以下是其详细解释：

1.基本定义与别名

• 英文名：Floxuridine，缩写为FUDR（）。
• 中文名：氟尿苷，又称5-氟脱氧尿苷（5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside）（）。
• 化学性质：属于抗代谢类抗肿瘤药物，通过干扰DNA合成发挥作用。

2.作用机制

• 抑制胸苷酸合成酶：阻断DNA合成所需的胸苷酸生成，导致DNA复制中断和细胞毒性（）。
• 激活检查点信号通路：通过ATM和ATR通路诱导DNA损伤，增强抗肿瘤效果（）。
• 诱导细胞凋亡：促进异常细胞程序性死亡（）。

3.临床应用

• 抗肿瘤：主要用于治疗结直肠癌、肝癌等实体瘤（）。
• 抗菌与抗病毒：对金黄色葡萄球菌感染有效，并抑制疱疹病毒（HSV）和巨细胞病毒（CMV）（）。

4.副作用

• 常见副作用包括脱发、骨髓抑制等（）。

5.其他信息

• CAS编号：50-91-9（）。

如需更完整的化学特性或临床试验数据，可参考权威医药数据库或文献来源。

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