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常用詞典

氟羅沙星

例句

Objective:To prepare a fleroxacin and glucose injection.

目的：研制氟羅沙星葡萄糖注射液。

Objective: to study the photodegradation mechanism of Fleroxacin solution.

前言：目的：研究氟羅沙星溶液光降解反應機理。

BJECTIVE: To raise the yield of fleroxacin, its synthetic technic was improved.

目的：對氟羅沙星的合成工藝進行了改進以提高其收率。

Result Fleroxacin injection had no significant stimulation on vessels and muscles.

結果：氟羅沙星葡萄糖注射液不引起血管、肌肉刺激性。

METHODS Dissolution of fleroxacin tablets were tested with RCZ-8A dissolution tester.

方法應用RCZ-8A智能藥物溶出儀測定不同廠家氟羅沙星片的溶出速率；

專業解析

Fleroxacin 是一種人工合成的抗菌藥物，屬于氟喹諾酮類抗生素（Fluoroquinolone antibiotics）的第三代成員。以下是對其詳細含義的解釋：

1.藥物分類與化學特性

Fleroxacin 是一種廣譜抗菌藥，其化學結構基于喹諾酮骨架，并在6位引入了氟原子（這是氟喹諾酮類的共同特征），同時在7位含有哌嗪基團。這種結構使其能夠有效抑制細菌的DNA複制過程。來源：專業藥理學文獻（如《Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics》）。

2.藥理作用機制

它通過抑制細菌的DNA旋轉酶（拓撲異構酶II）和拓撲異構酶IV發揮殺菌作用。這兩種酶對細菌DNA的複制、轉錄和修複至關重要。抑制它們會導緻細菌DNA斷裂，最終導緻細菌死亡。該機制對革蘭氏陰性和革蘭氏陽性菌均有效。來源：微生物學與抗菌藥物作用機制研究（如《Antimicrobial Agents and Chemotherapy》期刊）。

3.抗菌譜

Fleroxacin 對以下病原體具有較強活性：

• 革蘭氏陰性菌：如大腸杆菌、肺炎克雷伯菌、沙門氏菌、志賀氏菌、淋病奈瑟菌等。
• 革蘭氏陽性菌：如金黃色葡萄球菌（部分菌株）、肺炎鍊球菌（敏感性可變）。
• 其他：對部分厭氧菌、支原體、衣原體也有一定抑制作用。來源：臨床微生物學指南（如《Clinical Microbiology Reviews》）。

4.臨床應用

曆史上，Fleroxacin 曾用于治療：

• 泌尿生殖系統感染（如單純性淋病、膀胱炎）
• 呼吸道感染（如支氣管炎、肺炎）
• 胃腸道感染（如細菌性痢疾）
• 皮膚及軟組織感染

  需注意，由于其潛在副作用（如光毒性、中樞神經系統影響）及新一代喹諾酮類的出現，其在臨床的應用已顯著減少。來源：藥物評估報告（如WHO國際藥物監測報告）。

5.研發與使用現狀

Fleroxacin 于20世紀90年代初開發，曾在部分國家（如日本、德國）上市。但因同類藥物中更安全品種（如左氧氟沙星、莫西沙星）的普及，加之其不良反應風險，目前已在多數地區退市或限制使用。來源：藥品監管機構公告（如歐洲藥品管理局EMA檔案）。

關鍵安全提示

氟喹諾酮類藥物可能伴隨嚴重副作用（如肌腱炎、神經病變、光敏反應），使用需嚴格遵循醫囑。來源：美國FDA藥品安全通告。

Fleroxacin 是一種第三代氟喹諾酮類抗生素，通過抑制細菌DNA酶發揮廣譜抗菌作用，曾用于多種感染治療，但因安全性問題及新一代藥物替代，現已較少使用。

網絡擴展資料

fleroxacin（氟羅沙星） 是一種人工合成的第三代喹諾酮類抗生素，主要用于治療細菌感染。以下是其詳細解釋：

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1.藥物分類與作用機制

• 分類：屬于氟喹諾酮類抗菌藥，通過抑制細菌的DNA旋轉酶活性，阻斷DNA複制和修複，從而殺滅細菌。
• 抗菌譜：對革蘭氏陰性菌（如大腸杆菌、綠膿杆菌）和革蘭氏陽性菌（如金黃色葡萄球菌）均有效，還對軍團菌、支原體、衣原體等非典型病原體具有活性。

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2.適應症

主要用于敏感菌引起的感染，包括：

• 呼吸道感染（如肺炎、支氣管炎）
• 泌尿道感染（如腎盂腎炎）
• 皮膚軟組織感染
• 腸道感染。

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3.藥代動力學

• 吸收與代謝：口服吸收迅速且完全，食物對其影響較小。單次口服400mg後，血藥峰濃度可達5.1μg/ml，半衰期約10-12小時，適合每日一次給藥。
• 分布：廣泛分布于全身組織，尤其在心髒、肝、腎等器官濃度較高，但中樞神經系統濃度低。

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4.化學結構與開發背景

• 化學式：C₁₇H₁₈F₃N₃O₃，分子量369.35，化學名為6,8-二氟-1-(2-氟乙基)-7-(4-甲基*********)-4-氧代-1,4-二氫喹啉-3-羧酸。
• 開發曆史：由日本杏林制藥公司研發，1988年首次上市，因其廣譜抗菌活性被視為喹諾酮類中的潛力藥物。

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5.注意事項

• 耐藥性：長期或不合理使用可能導緻細菌耐藥性，需嚴格遵循醫囑。
• 别名：三氟沙星、多氟沙星（商品名包括Megalocin等）。

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如需更完整的化學信息或臨床數據，可參考來源網頁（如、7、4）。

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