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常用词典

氟罗沙星

例句

Objective:To prepare a fleroxacin and glucose injection.

目的：研制氟罗沙星葡萄糖注射液。

Objective: to study the photodegradation mechanism of Fleroxacin solution.

前言：目的：研究氟罗沙星溶液光降解反应机理。

BJECTIVE: To raise the yield of fleroxacin, its synthetic technic was improved.

目的：对氟罗沙星的合成工艺进行了改进以提高其收率。

Result Fleroxacin injection had no significant stimulation on vessels and muscles.

结果：氟罗沙星葡萄糖注射液不引起血管、肌肉刺激性。

METHODS Dissolution of fleroxacin tablets were tested with RCZ-8A dissolution tester.

方法应用RCZ-8A智能药物溶出仪测定不同厂家氟罗沙星片的溶出速率；

专业解析

Fleroxacin 是一种人工合成的抗菌药物，属于氟喹诺酮类抗生素（Fluoroquinolone antibiotics）的第三代成员。以下是对其详细含义的解释：

1.药物分类与化学特性

Fleroxacin 是一种广谱抗菌药，其化学结构基于喹诺酮骨架，并在6位引入了氟原子（这是氟喹诺酮类的共同特征），同时在7位含有哌嗪基团。这种结构使其能够有效抑制细菌的DNA复制过程。来源：专业药理学文献（如《Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics》）。

2.药理作用机制

它通过抑制细菌的DNA旋转酶（拓扑异构酶II）和拓扑异构酶IV发挥杀菌作用。这两种酶对细菌DNA的复制、转录和修复至关重要。抑制它们会导致细菌DNA断裂，最终导致细菌死亡。该机制对革兰氏阴性和革兰氏阳性菌均有效。来源：微生物学与抗菌药物作用机制研究（如《Antimicrobial Agents and Chemotherapy》期刊）。

3.抗菌谱

Fleroxacin 对以下病原体具有较强活性：

• 革兰氏阴性菌：如大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、沙门氏菌、志贺氏菌、淋病奈瑟菌等。
• 革兰氏阳性菌：如金黄色葡萄球菌（部分菌株）、肺炎链球菌（敏感性可变）。
• 其他：对部分厌氧菌、支原体、衣原体也有一定抑制作用。来源：临床微生物学指南（如《Clinical Microbiology Reviews》）。

4.临床应用

历史上，Fleroxacin 曾用于治疗：

• 泌尿生殖系统感染（如单纯性淋病、膀胱炎）
• 呼吸道感染（如支气管炎、肺炎）
• 胃肠道感染（如细菌性痢疾）
• 皮肤及软组织感染

  需注意，由于其潜在副作用（如光毒性、中枢神经系统影响）及新一代喹诺酮类的出现，其在临床的应用已显著减少。来源：药物评估报告（如WHO国际药物监测报告）。

5.研发与使用现状

Fleroxacin 于20世纪90年代初开发，曾在部分国家（如日本、德国）上市。但因同类药物中更安全品种（如左氧氟沙星、莫西沙星）的普及，加之其不良反应风险，目前已在多数地区退市或限制使用。来源：药品监管机构公告（如欧洲药品管理局EMA档案）。

关键安全提示

氟喹诺酮类药物可能伴随严重副作用（如肌腱炎、神经病变、光敏反应），使用需严格遵循医嘱。来源：美国FDA药品安全通告。

Fleroxacin 是一种第三代氟喹诺酮类抗生素，通过抑制细菌DNA酶发挥广谱抗菌作用，曾用于多种感染治疗，但因安全性问题及新一代药物替代，现已较少使用。

网络扩展资料

fleroxacin（氟罗沙星） 是一种人工合成的第三代喹诺酮类抗生素，主要用于治疗细菌感染。以下是其详细解释：

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1.药物分类与作用机制

• 分类：属于氟喹诺酮类抗菌药，通过抑制细菌的DNA旋转酶活性，阻断DNA复制和修复，从而杀灭细菌。
• 抗菌谱：对革兰氏阴性菌（如大肠杆菌、绿脓杆菌）和革兰氏阳性菌（如金黄色葡萄球菌）均有效，还对军团菌、支原体、衣原体等非典型病原体具有活性。

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2.适应症

主要用于敏感菌引起的感染，包括：

• 呼吸道感染（如肺炎、支气管炎）
• 泌尿道感染（如肾盂肾炎）
• 皮肤软组织感染
• 肠道感染。

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3.药代动力学

• 吸收与代谢：口服吸收迅速且完全，食物对其影响较小。单次口服400mg后，血药峰浓度可达5.1μg/ml，半衰期约10-12小时，适合每日一次给药。
• 分布：广泛分布于全身组织，尤其在心脏、肝、肾等器官浓度较高，但中枢神经系统浓度低。

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4.化学结构与开发背景

• 化学式：C₁₇H₁₈F₃N₃O₃，分子量369.35，化学名为6,8-二氟-1-(2-氟乙基)-7-(4-甲基*********)-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸。
• 开发历史：由日本杏林制药公司研发，1988年首次上市，因其广谱抗菌活性被视为喹诺酮类中的潜力药物。

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5.注意事项

• 耐药性：长期或不合理使用可能导致细菌耐药性，需严格遵循医嘱。
• 别名：三氟沙星、多氟沙星（商品名包括Megalocin等）。

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如需更完整的化学信息或临床数据，可参考来源网页（如、7、4）。

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