
面肩胛臂的
Objective Perform gene diagnosis for Chinese facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD).
目的對中國人面肩肱型肌營養不良症進行基因診斷。
Objective To explore the genotype-phenotype correlation of facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) 1A gene.
目的探讨面肩肱型肌營養不良症(FSHD)1A的基因型與臨床表型之間的相關關系。
Objective To perform gene diagnosis and summarize clinical features of facioscapulohumeral muscular dystrophy(FSHD)in order to improve its diagnosis.
目的對面肩肱型肌營養不良症(FSHD)患者進行基因診斷并總結其臨床特征,以提高FSHD的診斷水平。
The facioscapulohumeral muscular dystrophy society addresses issues and needs related to this disease of the skeletal muscle which is a type of muscular dystrophy.
顔肩肱肢型肌肉營養失調學會緻力于研究本病,及解決本骨骼肌肉疾病相關的需求,該疾病形式乃為肌肉失調。
The FacioScapuloHumeral Muscular Dystrophy Society addresses issues and needs related to this disease of the skeletal muscle, which is a type of muscular dystrophy.
顔肩肱肢型肌肉營養失調學會緻力于研究本病,及解決本骨骼肌肉疾病相關的需求,該疾病形式乃為肌肉失調。
facioscapulohumeral(縮寫為FSH或FSHD)是一個醫學術語,由三個拉丁詞根組合而成,專指影響特定肌肉群的進行性神經肌肉疾病——面肩肱型肌營養不良症(Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy)。其詳細解釋如下:
源自拉丁語 facies(面部),指疾病首先累及面部肌肉,導緻表情減少、閉眼困難或嘴唇外翻。
源自 scapula(肩胛骨),表示肩胛帶肌群受累,典型表現為“翼狀肩胛”(肩胛骨向後突出)和擡臂困難。
源自 humerus(肱骨),指上臂肌肉(尤其是肱二頭肌、肱三頭肌)進行性無力,影響日常活動如梳頭或舉物。
該術語直接關聯面肩肱型肌營養不良症(FSHD),具有以下核心特點:
根據美國國家神經疾病和中風研究所(NINDS)的定義:
“Facioscapulohumeral muscular dystrophy is a genetic disorder characterized by progressive weakness of facial, shoulder blade, and upper arm muscles,often with asymmetric involvement.”
注:由于搜索結果未提供可直接引用的網頁鍊接,本文定義與機制描述基于國際公認醫學資源(如NINDS、UpToDate臨床數據庫)及遺傳學研究共識。建議通過權威機構官網或PubMed獲取最新研究文獻。
facioscapulohumeral 是一個醫學術語,主要用于描述一種特定類型的肌肉疾病。以下是詳細解釋:
詞源與構成
該詞由三個拉丁詞根組成:
發音與拼寫
英式音标為 [feɪsi:əʊskæpjʊləʊh'ju:mərəl],美式音标為 [feɪsioʊskæpjʊloʊh'jumərəl]。
醫學應用
該詞最常見于facioscapulohumeral muscular dystrophy(FSHD,面肩肱型肌營養不良症),是一種遺傳性肌肉疾病,主要影響面部、肩胛和上臂肌肉,導緻進行性肌無力和萎縮。
此外,也可能用于描述其他相關病症,如facioscapulohumeral atrophy(面肩臂萎縮)。
臨床特征
FSHD患者通常表現為面部表情肌無力(如難以閉眼或微笑)、肩胛骨翼狀突出(“翼狀肩胛”)以及上臂擡舉困難,部分患者可能累及下肢或聽力。
補充說明
該術語屬于專業醫學詞彙,日常使用較少,需結合具體語境(如疾病名稱)理解其含義。如需進一步了解相關疾病,建議參考權威醫學資料或咨詢專業醫師。
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