
依前列醇
依普羅醇(Epoprostenol)是一種人工合成的前列環素(Prostacyclin, PGI₂)類似物,屬于血管擴張劑類藥物。該藥物通過與血管平滑肌細胞上的前列環素受體結合,激活腺苷酸環化酶-環磷酸腺苷(cAMP)信號通路,從而産生強效的血管舒張作用,同時抑制血小闆聚集。臨床上主要用于治療肺動脈高壓,特别是世界衛生組織(WHO)功能分級III-IV級的原發性肺動脈高壓患者,以及部分結締組織病相關的肺動脈高壓病例。
根據美國食品藥品監督管理局(FDA)的公開資料,依普羅醇需通過持續靜脈輸注給藥,因其在體内的半衰期僅3-5分鐘,且對光敏感,需使用避光輸液裝置。歐洲藥品管理局(EMA)的評估報告指出,該藥物能顯著改善患者運動耐量、血流動力學參數和生存率,但需密切監測導管相關感染、出血等并發症。權威藥理學專著《Goodman & Gilman治療學的藥理學基礎》記載,該藥物通過降低肺血管阻力,可有效延緩肺動脈高壓的疾病進展。
Epoprostenol(依前列醇)是一種人工合成的前列腺素類藥物,主要用于治療肺動脈高壓等心血管疾病。以下是詳細解釋:
藥物類别與作用機制
Epoprostenol屬于前列環素類似物,通過擴張血管、抑制血小闆聚集來降低肺動脈壓力,改善心髒負荷。其作用靶點與天然前列環素相似,但半衰期更短,需持續靜脈輸注。
臨床應用
主要用于治療:
劑型與注意事項
研發與命名
該藥物名稱源自其化學結構(前列腺素類)和功能特性,國際非專利藥名(INN)為Epoprostenol,不同國家的藥典收錄名稱略有差異。
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