
依前列醇
依普罗醇(Epoprostenol)是一种人工合成的前列环素(Prostacyclin, PGI₂)类似物,属于血管扩张剂类药物。该药物通过与血管平滑肌细胞上的前列环素受体结合,激活腺苷酸环化酶-环磷酸腺苷(cAMP)信号通路,从而产生强效的血管舒张作用,同时抑制血小板聚集。临床上主要用于治疗肺动脉高压,特别是世界卫生组织(WHO)功能分级III-IV级的原发性肺动脉高压患者,以及部分结缔组织病相关的肺动脉高压病例。
根据美国食品药品监督管理局(FDA)的公开资料,依普罗醇需通过持续静脉输注给药,因其在体内的半衰期仅3-5分钟,且对光敏感,需使用避光输液装置。欧洲药品管理局(EMA)的评估报告指出,该药物能显著改善患者运动耐量、血流动力学参数和生存率,但需密切监测导管相关感染、出血等并发症。权威药理学专著《Goodman & Gilman治疗学的药理学基础》记载,该药物通过降低肺血管阻力,可有效延缓肺动脉高压的疾病进展。
Epoprostenol(依前列醇)是一种人工合成的前列腺素类药物,主要用于治疗肺动脉高压等心血管疾病。以下是详细解释:
药物类别与作用机制
Epoprostenol属于前列环素类似物,通过扩张血管、抑制血小板聚集来降低肺动脉压力,改善心脏负荷。其作用靶点与天然前列环素相似,但半衰期更短,需持续静脉输注。
临床应用
主要用于治疗:
剂型与注意事项
研发与命名
该药物名称源自其化学结构(前列腺素类)和功能特性,国际非专利药名(INN)为Epoprostenol,不同国家的药典收录名称略有差异。
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