[解剖] 腦腔
腦室
腦膨出（encephalocoele）是一種罕見的先天性神經管畸形，指腦組織或腦膜通過顱骨缺損處向外膨出形成囊性包塊。該疾病發生率約為1/5000新生兒，屬于胚胎發育過程中神經管閉合不全導緻的異常。
從醫學機制分析，腦膨出的形成與妊娠早期（約4-6周）顱骨和腦組織發育異常有關。美國國家神經疾病和中風研究院（NINDS）指出，遺傳因素、孕期葉酸缺乏或環境緻畸物質暴露都可能增加發病風險。膨出部位常見于枕部（占75%），其次為額部和鼻根部。
臨床表現方面，約翰霍普金斯醫院兒科中心描述，可見頭部異常包塊，大小從幾厘米到超過頭顱體積不等。約20%患兒合并腦積水，30%存在視力障礙或運動功能障礙。世界衛生組織（WHO）的出生缺陷監測數據顯示，部分病例會伴隨癫痫發作或智力發育遲緩。
診斷主要依靠産前超聲和産後MRI檢查。根據《柳葉刀》神經學分刊的治療指南，無症狀的單純腦膜膨出可通過手術修複，合并神經功能缺損者需多學科聯合治療，術後5年生存率可達85%以上。
關于encephalocoele的詳細解釋如下：
encephalocoele（或拼寫為encephalocele）是一個醫學術語，由兩部分組成：
因此，該詞指腦組織通過顱骨缺損向外膨出的先天性畸形，屬于神經管閉合異常的一種類型。膨出的腦組織通常包裹在腦膜囊内，可能包含腦脊液或部分腦實質。
補充說明：
由于搜索結果權威性較低，建議通過醫學專業文獻（如《神經外科學》或臨床指南）進一步确認細節。
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