[解剖] 脑腔
脑室
脑膨出（encephalocoele）是一种罕见的先天性神经管畸形，指脑组织或脑膜通过颅骨缺损处向外膨出形成囊性包块。该疾病发生率约为1/5000新生儿，属于胚胎发育过程中神经管闭合不全导致的异常。
从医学机制分析，脑膨出的形成与妊娠早期（约4-6周）颅骨和脑组织发育异常有关。美国国家神经疾病和中风研究院（NINDS）指出，遗传因素、孕期叶酸缺乏或环境致畸物质暴露都可能增加发病风险。膨出部位常见于枕部（占75%），其次为额部和鼻根部。
临床表现方面，约翰霍普金斯医院儿科中心描述，可见头部异常包块，大小从几厘米到超过头颅体积不等。约20%患儿合并脑积水，30%存在视力障碍或运动功能障碍。世界卫生组织（WHO）的出生缺陷监测数据显示，部分病例会伴随癫痫发作或智力发育迟缓。
诊断主要依靠产前超声和产后MRI检查。根据《柳叶刀》神经学分刊的治疗指南，无症状的单纯脑膜膨出可通过手术修复，合并神经功能缺损者需多学科联合治疗，术后5年生存率可达85%以上。
关于encephalocoele的详细解释如下：
encephalocoele（或拼写为encephalocele）是一个医学术语，由两部分组成：
因此，该词指脑组织通过颅骨缺损向外膨出的先天性畸形，属于神经管闭合异常的一种类型。膨出的脑组织通常包裹在脑膜囊内，可能包含脑脊液或部分脑实质。
补充说明：
由于搜索结果权威性较低，建议通过医学专业文献（如《神经外科学》或临床指南）进一步确认细节。
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