dyschromatosis是什麼意思，dyschromatosis的意思翻譯、用法、同義詞、例句

常用詞典

n. 色素異常症

dyschromatosis（色素異常症）是一種以皮膚色素沉着異常為特征的遺傳性皮膚病，主要表現為對稱性分布的色素沉着斑和色素減退斑混合存在。該術語源自希臘語"dys"（異常）、"chroma"（顔色）和"osis"（病态），最早由日本皮膚病學家土肥慶藏于1929年描述。

根據《默克診療手冊》和《臨床皮膚病學》的記載，該病可分為兩大類型：

遺傳性對稱性色素異常症（Dyschromatosis symmetrica hereditaria）：主要累及手足背，亞洲人群發病率較高，與ADAR基因突變相關
泛發性遺傳性色素異常症（Dyschromatosis universalis hereditaria）：全身皮膚受累，多由ABCBB基因突變引起

美國國家醫學圖書館（NLM）的OMIM數據庫顯示，該病具有常染色體顯性遺傳特征，約70%病例有明确家族史。典型皮損在嬰幼兒期出現，青春期趨于穩定，目前尚無特效治療方法，但防曬護理和激光治療可改善外觀。國際皮膚病學會（ILDS）建議患者定期進行皮膚鏡監測，以排除惡性病變風險。

"dyschromatosis"是皮膚科領域的專業術語，具體解釋如下：

1. 基本定義該詞指代皮膚色素異常症，表現為皮膚局部或廣泛區域的色素沉着與色素減退斑塊混合存在。英文發音為[dɪʃ'rəʊmətəʊsɪs]，美式發音為[dɪʃ'rəʊmətəʊsɪs]。

2. 常見亞型遺傳性對稱性色素異常症（Dyschromatosis Symmetrica Hereditaria，DSH）是該病症的典型類型，特征為手足背對稱分布的色素斑，具有家族遺傳傾向。

3. 相關術語與"chromatosis"（單純性色素沉着）不同，dyschromatosis強調色素分布異常的雙向改變，即同時存在色素增加和減少區域。

擴展說明：該病症多與基因突變相關，亞洲人群發病率較高，通常在兒童期發病。診斷需結合臨床表現和基因檢測，治療以激光療法等對症處理為主。