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dyschromatosis是什么意思,dyschromatosis的意思翻译、用法、同义词、例句

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常用词典

  • n. 色素异常症

  • 专业解析

    dyschromatosis(色素异常症)是一种以皮肤色素沉着异常为特征的遗传性皮肤病,主要表现为对称性分布的色素沉着斑和色素减退斑混合存在。该术语源自希腊语"dys"(异常)、"chroma"(颜色)和"osis"(病态),最早由日本皮肤病学家土肥庆藏于1929年描述。

    根据《默克诊疗手册》和《临床皮肤病学》的记载,该病可分为两大类型:

    1. 遗传性对称性色素异常症(Dyschromatosis symmetrica hereditaria):主要累及手足背,亚洲人群发病率较高,与ADAR基因突变相关
    2. 泛发性遗传性色素异常症(Dyschromatosis universalis hereditaria):全身皮肤受累,多由ABCBB基因突变引起

    美国国家医学图书馆(NLM)的OMIM数据库显示,该病具有常染色体显性遗传特征,约70%病例有明确家族史。典型皮损在婴幼儿期出现,青春期趋于稳定,目前尚无特效治疗方法,但防晒护理和激光治疗可改善外观。国际皮肤病学会(ILDS)建议患者定期进行皮肤镜监测,以排除恶性病变风险。

    网络扩展资料

    "dyschromatosis"是皮肤科领域的专业术语,具体解释如下:

    1. 基本定义 该词指代皮肤色素异常症,表现为皮肤局部或广泛区域的色素沉着与色素减退斑块混合存在。英文发音为[dɪʃ'rəʊmətəʊsɪs],美式发音为[dɪʃ'rəʊmətəʊsɪs]。

    2. 常见亚型 遗传性对称性色素异常症(Dyschromatosis Symmetrica Hereditaria,DSH)是该病症的典型类型,特征为手足背对称分布的色素斑,具有家族遗传倾向。

    3. 相关术语 与"chromatosis"(单纯性色素沉着)不同,dyschromatosis强调色素分布异常的双向改变,即同时存在色素增加和减少区域。

    扩展说明:该病症多与基因突变相关,亚洲人群发病率较高,通常在儿童期发病。诊断需结合临床表现和基因检测,治疗以激光疗法等对症处理为主。

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