n. 多索茶堿
Conclusion: the bacterial endotoxin test is better to used to check the pyrogenation of the Doxofylline injection.
結論：細菌内毒素檢查法可用于多索茶堿注射液熱源的檢查。
Objective To study the compatible stability of doxofylline, nikethamide and methylprednisolone sodium succinate for injection.
目的考察多索茶堿、************、甲潑尼龍琥珀酸鈉注射劑的配伍穩定性。
Doxofylline was synthesized from theophylline by substitution, oxidation and condensation. The structure has been proven by IR and MS.
以茶堿為原料經取代、氧化和縮合反應制備多索茶堿；其結構為IR及MS所證實。
Objective To observe the effect of budesonide powder inhalation combined with doxofylline injection for patients with bronchial asthma.
目的觀察布*********粉吸入劑與多索茶堿聯合治療中、重度支氣管哮喘的效果。
Objective To compare the cardiac functional effect of doxofylline and aminophylline on asthma and chronic obstructive pulmonary diseases.
目的比較多索茶堿和氨茶堿對哮喘和慢性阻塞性肺疾病患者心功能的影響。
多索茶堿（Doxofylline）的詳細解釋
一、定義與藥理分類
多索茶堿（Doxofylline）是一種甲基黃嘌呤衍生物，屬于支氣管擴張劑。其化學結構與茶堿類似，但通過分子結構修飾（7-位取代的二氧戊環結構）降低了中樞神經和心血管系統的不良反應，同時保留了支氣管舒張作用。它通過選擇性抑制磷酸二酯酶（PDE）IV，增加細胞内環磷酸腺苷（cAMP）濃度，從而松弛支氣管平滑肌，改善通氣功能。
二、臨床應用與適應症
多索茶堿主要用于治療慢性阻塞性肺疾病（COPD）和支氣管哮喘。其作用機制包括：
臨床研究顯示，其療效與茶堿相當，但安全性更優，尤其適用于對茶堿耐受性差的患者。
三、藥代動力學特點
口服吸收迅速，生物利用度約60%-70%，達峰時間約1.22小時。血漿蛋白結合率約48%，主要通過肝髒代謝為非活性産物，經腎髒排洩。半衰期約7.4小時，腎功能不全者需調整劑量。
四、安全性與不良反應
常見不良反應包括輕度胃腸道不適（惡心、嘔吐）、頭痛和心悸，發生率顯著低于茶堿。嚴重不良反應罕見，但過量可能引發心律失常或癫痫發作。禁忌症包括對黃嘌呤類藥物過敏、急性心肌梗死患者。
五、與其他藥物的比較優勢
相較于傳統茶堿，多索茶堿的選擇性更高，對腺苷受體拮抗作用弱，因此中樞興奮（失眠、震顫）和心血管副作用（心動過速）更少。研究證實其治療窗更寬，安全性更佳，尤其適合老年患者及合并心血管疾病者。
參考文獻來源（基于權威醫學文獻與指南）：
注：本文内容僅供參考，具體用藥需遵醫囑。
Doxofylline（多索茶堿）是一種黃嘌呤衍生物類藥物，主要用于治療呼吸系統疾病。以下是其詳細解釋：
Doxofylline屬于磷酸二酯酶（PDE）抑制劑，尤其是抑制PDE IV亞型，同時具有腺苷A1受體拮抗作用。通過這兩種機制：
主要用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）的治療。與傳統茶堿類藥物（如氨茶堿）相比，其療效更高且副作用更少。
盡管安全性較好，但大劑量使用時可能引起心律不齊、血壓下降等不良反應。臨床需通過高效液相色譜法（HPLC）監測血藥濃度以控制風險。
體外研究表明，Doxofylline對腺苷誘導的氣管平滑肌松弛作用比氨茶堿強15倍，但需進一步臨床驗證。
來源說明：以上信息綜合自學術研究、藥物數據庫及臨床應用指南。如需完整文獻或具體實驗數據，可參考相關網頁來源。
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