n. 多索茶碱
Conclusion: the bacterial endotoxin test is better to used to check the pyrogenation of the Doxofylline injection.
结论：细菌内毒素检查法可用于多索茶碱注射液热源的检查。
Objective To study the compatible stability of doxofylline, nikethamide and methylprednisolone sodium succinate for injection.
目的考察多索茶碱、************、甲泼尼龙琥珀酸钠注射剂的配伍稳定性。
Doxofylline was synthesized from theophylline by substitution, oxidation and condensation. The structure has been proven by IR and MS.
以茶碱为原料经取代、氧化和缩合反应制备多索茶碱；其结构为IR及MS所证实。
Objective To observe the effect of budesonide powder inhalation combined with doxofylline injection for patients with bronchial asthma.
目的观察布*********粉吸入剂与多索茶碱联合治疗中、重度支气管哮喘的效果。
Objective To compare the cardiac functional effect of doxofylline and aminophylline on asthma and chronic obstructive pulmonary diseases.
目的比较多索茶碱和氨茶碱对哮喘和慢性阻塞性肺疾病患者心功能的影响。
多索茶碱（Doxofylline）的详细解释
一、定义与药理分类
多索茶碱（Doxofylline）是一种甲基黄嘌呤衍生物，属于支气管扩张剂。其化学结构与茶碱类似，但通过分子结构修饰（7-位取代的二氧戊环结构）降低了中枢神经和心血管系统的不良反应，同时保留了支气管舒张作用。它通过选择性抑制磷酸二酯酶（PDE）IV，增加细胞内环磷酸腺苷（cAMP）浓度，从而松弛支气管平滑肌，改善通气功能。
二、临床应用与适应症
多索茶碱主要用于治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）和支气管哮喘。其作用机制包括：
临床研究显示，其疗效与茶碱相当，但安全性更优，尤其适用于对茶碱耐受性差的患者。
三、药代动力学特点
口服吸收迅速，生物利用度约60%-70%，达峰时间约1.22小时。血浆蛋白结合率约48%，主要通过肝脏代谢为非活性产物，经肾脏排泄。半衰期约7.4小时，肾功能不全者需调整剂量。
四、安全性与不良反应
常见不良反应包括轻度胃肠道不适（恶心、呕吐）、头痛和心悸，发生率显著低于茶碱。严重不良反应罕见，但过量可能引发心律失常或癫痫发作。禁忌症包括对黄嘌呤类药物过敏、急性心肌梗死患者。
五、与其他药物的比较优势
相较于传统茶碱，多索茶碱的选择性更高，对腺苷受体拮抗作用弱，因此中枢兴奋（失眠、震颤）和心血管副作用（心动过速）更少。研究证实其治疗窗更宽，安全性更佳，尤其适合老年患者及合并心血管疾病者。
参考文献来源（基于权威医学文献与指南）：
注：本文内容仅供参考，具体用药需遵医嘱。
Doxofylline（多索茶碱）是一种黄嘌呤衍生物类药物，主要用于治疗呼吸系统疾病。以下是其详细解释：
Doxofylline属于磷酸二酯酶（PDE）抑制剂，尤其是抑制PDE IV亚型，同时具有腺苷A1受体拮抗作用。通过这两种机制：
主要用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）的治疗。与传统茶碱类药物（如氨茶碱）相比，其疗效更高且副作用更少。
尽管安全性较好，但大剂量使用时可能引起心律不齐、血压下降等不良反应。临床需通过高效液相色谱法（HPLC）监测血药浓度以控制风险。
体外研究表明，Doxofylline对腺苷诱导的气管平滑肌松弛作用比氨茶碱强15倍，但需进一步临床验证。
来源说明：以上信息综合自学术研究、药物数据库及临床应用指南。如需完整文献或具体实验数据，可参考相关网页来源。
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