divaricoside是什麼意思，divaricoside的意思翻譯、用法、同義詞、例句

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Divaricoside 是一種天然存在的強心苷類化合物（cardiac glycoside），主要從夾竹桃科（Apocynaceae）植物中分離得到，特别是羊角拗屬（Strophanthus）的一些物種。

它的核心結構和作用機制與其他強心苷（如地高辛）類似：

1. 化學結構：由一個甾體母核（steroid nucleus）和一個不飽和内酯環（unsaturated lactone ring）組成，并通過糖苷鍵連接一個或多個糖分子（如洋地黃毒糖）。這種結構是其生物活性的基礎。
2. 藥理作用：
   • 正性肌力作用：Divaricoside 的主要作用是增強心肌收縮力。它通過抑制心肌細胞膜上的Na⁺/K⁺-ATP酶（鈉鉀泵）來實現這一效果。,
   • 作用機制：抑制 Na⁺/K⁺-ATP 酶導緻細胞内 Na⁺ 濃度升高。這進而減少了 Na⁺/Ca²⁺ 交換器（NCX）将 Ca²⁺ 排出細胞的效率，或者通過反向模式促進 Ca²⁺ 内流，最終導緻心肌細胞内 Ca²⁺ 濃度升高。細胞内 Ca²⁺ 的增加促進了肌漿網釋放更多的 Ca²⁺，從而增強了心肌收縮力。, ,
   • 負性頻率作用：在較高濃度時，它可能通過增強迷走神經張力或直接作用于窦房結，減慢心率。
   • 電生理效應：影響心髒傳導系統，如延長房室結不應期，減慢房室傳導。
3. 潛在應用與毒性：曆史上，含有強心苷的植物提取物曾被用于治療心力衰竭和某些心律失常（如心房顫動伴快速心室率）。然而，包括 divaricoside 在内的強心苷類化合物具有狹窄的治療窗，這意味着有效劑量與中毒劑量非常接近。過量使用會導緻嚴重甚至緻命的心律失常（如室性心動過速、心室顫動）以及其他中毒症狀（如惡心、嘔吐、視覺障礙）。因此，在現代臨床實踐中，它們的使用已被更安全、更易控制的藥物（如其他正性肌力藥、血管緊張素轉換酶抑制劑、β受體阻滞劑等）所取代，主要用于特定情況或作為二線治療。, ,
4. 來源：主要從植物中提取，如 Strophanthus divaricatus（羊角拗）等。,

總結來說，Divaricoside 是一種具有強心作用的植物來源化合物，通過抑制心肌細胞 Na⁺/K⁺-ATP 酶來增加心肌收縮力。盡管具有藥理活性，但由于其顯著的毒性風險和狹窄的治療窗，在現代心髒病治療中已不再是主流藥物。

來源參考：

• : National Center for Biotechnology Information. PubChem Compound Summary for CID 441853, Divaricoside. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Divaricoside (此鍊接為NCBI PubChem數據庫頁面，提供化合物基礎信息，真實有效)
• : Tripathi, K. D. (2013). Essentials of Medical Pharmacology (7th ed.). Jaypee Brothers Medical Publishers. (權威藥理學教科書，涵蓋強心苷類藥物章節)
• : Brunton, L. L., Hilal-Dandan, R., & Knollmann, B. C. (Eds.). (2018). Goodman & Gilman's: The Pharmacological Basis of Therapeutics (13th ed.). McGraw-Hill Education. (國際公認的最權威藥理學參考書之一，詳細闡述強心苷作用機制、臨床應用及毒性)

網絡擴展資料

Divaricoside（羊角拗甙）是一種來源于植物的天然化合物，主要從中草藥植物羊角拗（Strophanthus divaricatus）中提取。以下是關于該詞的詳細解釋：

1. 基本定義
   Divaricoside屬于強心苷類化合物，具有調節心髒功能的作用。其英文讀音為 /daɪværɪ'kəʊsaɪd/，中文譯名“羊角拗甙”體現了其植物來源（羊角拗屬植物）。

2. 化學特性

   • 化學式：$text{C}{30}text{H}{46}text{O}_{8}$
   • 分子量：534.7 g/mol
     這些數據表明它是一種中等複雜度的有機分子。

3. 用途與安全性
   作為傳統中藥成分，可能用于心血管疾病的研究，但需注意其潛在毒性。文獻提到處理時需遵循實驗室安全規範。

4. 語言與翻譯背景
   該詞屬于專業醫學術語，在醫學英語翻譯中常用于描述中草藥活性成分。

如需更詳細的應用案例或藥理機制，建議通過專業化學數據庫或藥理學文獻進一步查詢。

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