divaricoside是什么意思,divaricoside的意思翻译、用法、同义词、例句
常用词典
n. 羊角幼甙
专业解析
Divaricoside 是一种天然存在的强心苷类化合物(cardiac glycoside),主要从夹竹桃科(Apocynaceae)植物中分离得到,特别是羊角拗属(Strophanthus)的一些物种。
它的核心结构和作用机制与其他强心苷(如地高辛)类似:
- 化学结构:由一个甾体母核(steroid nucleus)和一个不饱和内酯环(unsaturated lactone ring)组成,并通过糖苷键连接一个或多个糖分子(如洋地黄毒糖)。这种结构是其生物活性的基础。
- 药理作用:
- 正性肌力作用:Divaricoside 的主要作用是增强心肌收缩力。它通过抑制心肌细胞膜上的Na⁺/K⁺-ATP酶(钠钾泵)来实现这一效果。,
- 作用机制:抑制 Na⁺/K⁺-ATP 酶导致细胞内 Na⁺ 浓度升高。这进而减少了 Na⁺/Ca²⁺ 交换器(NCX)将 Ca²⁺ 排出细胞的效率,或者通过反向模式促进 Ca²⁺ 内流,最终导致心肌细胞内 Ca²⁺ 浓度升高。细胞内 Ca²⁺ 的增加促进了肌浆网释放更多的 Ca²⁺,从而增强了心肌收缩力。, ,
- 负性频率作用:在较高浓度时,它可能通过增强迷走神经张力或直接作用于窦房结,减慢心率。
- 电生理效应:影响心脏传导系统,如延长房室结不应期,减慢房室传导。
- 潜在应用与毒性:历史上,含有强心苷的植物提取物曾被用于治疗心力衰竭和某些心律失常(如心房颤动伴快速心室率)。然而,包括 divaricoside 在内的强心苷类化合物具有狭窄的治疗窗,这意味着有效剂量与中毒剂量非常接近。过量使用会导致严重甚至致命的心律失常(如室性心动过速、心室颤动)以及其他中毒症状(如恶心、呕吐、视觉障碍)。因此,在现代临床实践中,它们的使用已被更安全、更易控制的药物(如其他正性肌力药、血管紧张素转换酶抑制剂、β受体阻滞剂等)所取代,主要用于特定情况或作为二线治疗。, ,
- 来源:主要从植物中提取,如 Strophanthus divaricatus(羊角拗)等。,
总结来说,Divaricoside 是一种具有强心作用的植物来源化合物,通过抑制心肌细胞 Na⁺/K⁺-ATP 酶来增加心肌收缩力。尽管具有药理活性,但由于其显著的毒性风险和狭窄的治疗窗,在现代心脏病治疗中已不再是主流药物。
来源参考:
- : National Center for Biotechnology Information. PubChem Compound Summary for CID 441853, Divaricoside. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Divaricoside (此链接为NCBI PubChem数据库页面,提供化合物基础信息,真实有效)
- : Tripathi, K. D. (2013). Essentials of Medical Pharmacology (7th ed.). Jaypee Brothers Medical Publishers. (权威药理学教科书,涵盖强心苷类药物章节)
- : Brunton, L. L., Hilal-Dandan, R., & Knollmann, B. C. (Eds.). (2018). Goodman & Gilman's: The Pharmacological Basis of Therapeutics (13th ed.). McGraw-Hill Education. (国际公认的最权威药理学参考书之一,详细阐述强心苷作用机制、临床应用及毒性)
网络扩展资料
Divaricoside(羊角拗甙)是一种来源于植物的天然化合物,主要从中草药植物羊角拗(Strophanthus divaricatus)中提取。以下是关于该词的详细解释:
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基本定义
Divaricoside属于强心苷类化合物,具有调节心脏功能的作用。其英文读音为 /daɪværɪ'kəʊsaɪd/
,中文译名“羊角拗甙”体现了其植物来源(羊角拗属植物)。
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化学特性
- 化学式:$text{C}{30}text{H}{46}text{O}_{8}$
- 分子量:534.7 g/mol
这些数据表明它是一种中等复杂度的有机分子。
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用途与安全性
作为传统中药成分,可能用于心血管疾病的研究,但需注意其潜在毒性。文献提到处理时需遵循实验室安全规范。
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语言与翻译背景
该词属于专业医学术语,在医学英语翻译中常用于描述中草药活性成分。
如需更详细的应用案例或药理机制,建议通过专业化学数据库或药理学文献进一步查询。
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