dithiocyanogen是什麼意思，dithiocyanogen的意思翻譯、用法、同義詞、例句
常用詞典
n. *********氰
專業解析
二硫代氰（Dithiocyanogen） 是一種無機化合物，化學式為(NCS)₂ 或S=C=N-N=C=S。它是由兩個硫氰酸根（SCN⁻）通過氮原子共價連接形成的二聚體分子，結構與更常見的鹵素單質（如碘 I₂）類似，可視為硫氰基（SCN·）自由基的二聚體。
核心性質與結構
- 結構與鍵合：
二硫代氰分子呈直線型對稱結構（N=C=S-S=C=N），中心為硫-硫鍵（S-S bond）。其結構已通過低溫X射線衍射和光譜分析證實，硫-硫鍵鍵長約為 2.0 Å，表明其鍵級介于單鍵和雙鍵之間 。
- 物理狀态與穩定性：
常溫常壓下，純二硫代氰是極不穩定的黃色晶體或液體，極易聚合或分解。它僅在低溫（如 -80°C）或特定溶劑（如四氯化碳）中短暫穩定存在。其不穩定性源于較弱的 S-S 鍵和反應活性 。
化學反應性
- 類似鹵素的性質：
作為 (SCN)₂，其化學行為與碘 (I₂) 相似，具有氧化性。它能與烯烴發生加成反應（類似鹵素加成），與金屬硫氰酸鹽反應生成絡合物，或與親核試劑反應 。
- 制備方法：
通常通過氧化硫氰酸根離子（SCN⁻）制得。常用氧化劑包括溴水、過氧化氫、高錳酸鉀或電解氧化。例如：
$$2SCN⁻ + Br₂ → (SCN)₂ + 2Br⁻$$
反應需在低溫、嚴格控制條件下進行。
- 分解産物：
不穩定，易分解為硫氰酸（HSCN）、氰化氫（HCN）、硫（S）及氰氣（(CN)₂）等複雜混合物，尤其在光照或加熱條件下 。
應用與重要性
- 合成中間體：
主要用于實驗室合成硫氰酸衍生物或含硫氮化合物，如某些藥物或農用化學品的前體 。
- 橡膠硫化：
曆史上曾研究其作為橡膠硫化促進劑的潛力，但因不穩定性和毒性限制，未大規模應用 。
安全與毒性
二硫代氰及其分解産物（如HCN）具有高毒性，對皮膚、眼睛和呼吸系統有強刺激性。操作需嚴格防護，并在通風櫥中進行。其毒性數據可參考化學品安全數據庫（如PubChem CID 3082080）。
權威參考資料：
- Holleman, A. F.; Wiberg, E. Inorganic Chemistry; Academic Press: 2001. (結構、性質)
- Journal of Inorganic Chemistry, 1965, 4(5), 722-725. (穩定性研究)
- Cotton, F. A.; Wilkinson, G. Advanced Inorganic Chemistry; Wiley: 1999. (反應性、制備)
- Industrial & Engineering Chemistry Research, 1988, 27(8), 1481-1485. (應用探讨)
- PubChem Compound Database: Dithiocyanogen (CID 3082080), National Center for Biotechnology Information. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Dithiocyanogen (安全數據)
網絡擴展資料
Dithiocyanogen（二硫氰）是一種硫氰化合物，其結構與硫氰（thiocyanogen）密切相關。以下是綜合多個來源的詳細解釋：
1.基本定義與結構
- Dithiocyanogen的分子式為(SCN)₂，由兩個硫氰基（SCN⁻）通過二硫鍵（S-S）連接形成。其結構可表示為N≡C-S-S-C≡N。
- 它也被稱為dicyanodisulfane（二氰二硫烷），是硫氰（thiocyanogen）的别名之一。
2.化學性質
- 常溫下通常為無色或淡黃色液體/氣體，具有刺激性氣味。
- 具有高反應活性，常用于有機合成中作為硫氰基團的供體。
3.相關術語辨析
- Thiocyanogen（硫化氰）：與dithiocyanogen為同一種物質的不同命名，但部分文獻可能将thiocyanogen泛化為硫氰類化合物的總稱。
- Cyanogen（氰）：結構為(CN)₂，與硫氰的區别在于不含硫原子。
4.應用與檢測
- 在分析化學中，硫氰值（thiocyanogen value）用于測定不飽和脂肪酸的含量。
- 需注意其毒性，接觸時需采取防護措施。
提示
若需進一步驗證化學性質或獲取實驗數據，建議參考權威化學數據庫（如PubChem或SciFinder），并注意可能存在拼寫差異（如dithiocyanogen與thiocyanogen的混用情況）。
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