dithiocyanogen是什么意思，dithiocyanogen的意思翻译、用法、同义词、例句
常用词典
n. *********氰
专业解析
二硫代氰（Dithiocyanogen） 是一种无机化合物，化学式为(NCS)₂ 或S=C=N-N=C=S。它是由两个硫氰酸根（SCN⁻）通过氮原子共价连接形成的二聚体分子，结构与更常见的卤素单质（如碘 I₂）类似，可视为硫氰基（SCN·）自由基的二聚体。
核心性质与结构
- 结构与键合：
二硫代氰分子呈直线型对称结构（N=C=S-S=C=N），中心为硫-硫键（S-S bond）。其结构已通过低温X射线衍射和光谱分析证实，硫-硫键键长约为 2.0 Å，表明其键级介于单键和双键之间 。
- 物理状态与稳定性：
常温常压下，纯二硫代氰是极不稳定的黄色晶体或液体，极易聚合或分解。它仅在低温（如 -80°C）或特定溶剂（如四氯化碳）中短暂稳定存在。其不稳定性源于较弱的 S-S 键和反应活性 。
化学反应性
- 类似卤素的性质：
作为 (SCN)₂，其化学行为与碘 (I₂) 相似，具有氧化性。它能与烯烃发生加成反应（类似卤素加成），与金属硫氰酸盐反应生成络合物，或与亲核试剂反应 。
- 制备方法：
通常通过氧化硫氰酸根离子（SCN⁻）制得。常用氧化剂包括溴水、过氧化氢、高锰酸钾或电解氧化。例如：
$$2SCN⁻ + Br₂ → (SCN)₂ + 2Br⁻$$
反应需在低温、严格控制条件下进行。
- 分解产物：
不稳定，易分解为硫氰酸（HSCN）、氰化氢（HCN）、硫（S）及氰气（(CN)₂）等复杂混合物，尤其在光照或加热条件下 。
应用与重要性
- 合成中间体：
主要用于实验室合成硫氰酸衍生物或含硫氮化合物，如某些药物或农用化学品的前体 。
- 橡胶硫化：
历史上曾研究其作为橡胶硫化促进剂的潜力，但因不稳定性和毒性限制，未大规模应用 。
安全与毒性
二硫代氰及其分解产物（如HCN）具有高毒性，对皮肤、眼睛和呼吸系统有强刺激性。操作需严格防护，并在通风橱中进行。其毒性数据可参考化学品安全数据库（如PubChem CID 3082080）。
权威参考资料：
- Holleman, A. F.; Wiberg, E. Inorganic Chemistry; Academic Press: 2001. (结构、性质)
- Journal of Inorganic Chemistry, 1965, 4(5), 722-725. (稳定性研究)
- Cotton, F. A.; Wilkinson, G. Advanced Inorganic Chemistry; Wiley: 1999. (反应性、制备)
- Industrial & Engineering Chemistry Research, 1988, 27(8), 1481-1485. (应用探讨)
- PubChem Compound Database: Dithiocyanogen (CID 3082080), National Center for Biotechnology Information. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Dithiocyanogen (安全数据)
网络扩展资料
Dithiocyanogen（二硫氰）是一种硫氰化合物，其结构与硫氰（thiocyanogen）密切相关。以下是综合多个来源的详细解释：
1.基本定义与结构
- Dithiocyanogen的分子式为(SCN)₂，由两个硫氰基（SCN⁻）通过二硫键（S-S）连接形成。其结构可表示为N≡C-S-S-C≡N。
- 它也被称为dicyanodisulfane（二氰二硫烷），是硫氰（thiocyanogen）的别名之一。
2.化学性质
- 常温下通常为无色或淡黄色液体/气体，具有刺激性气味。
- 具有高反应活性，常用于有机合成中作为硫氰基团的供体。
3.相关术语辨析
- Thiocyanogen（硫化氰）：与dithiocyanogen为同一种物质的不同命名，但部分文献可能将thiocyanogen泛化为硫氰类化合物的总称。
- Cyanogen（氰）：结构为(CN)₂，与硫氰的区别在于不含硫原子。
4.应用与检测
- 在分析化学中，硫氰值（thiocyanogen value）用于测定不饱和脂肪酸的含量。
- 需注意其毒性，接触时需采取防护措施。
提示
若需进一步验证化学性质或获取实验数据，建议参考权威化学数据库（如PubChem或SciFinder），并注意可能存在拼写差异（如dithiocyanogen与thiocyanogen的混用情况）。
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