n. 雙頭畸形
Diplocephaly（雙頭畸形）是一個醫學術語，由希臘詞根"diplo-"（雙重）和"kephalē"（頭部）組成，特指胚胎發育異常導緻的頭部重複畸形現象。該病症屬于先天性顱面畸形範疇，表現為個體擁有兩個獨立的頭部結構，通常伴隨腦組織、顱骨及面部器官的重複發育。
在醫學文獻中，diplocephaly被認為與胚胎早期原腸胚形成階段的分裂異常有關。根據《Dorland's Illustrated Medical Dictionary》記載，這種情況屬于寄生性聯胎的極端表現形式，發生率約為百萬分之一，多數案例無法存活至分娩期。美國國立衛生研究院（NIH）的畸形學數據庫指出，現存記錄中僅有個别案例通過剖宮産手術成功分娩，但新生兒均存在嚴重神經功能缺陷。
該術語需注意與dicephaly（雙頭連體）區分，後者特指共享軀幹的連體雙胎現象。世界衛生組織《疾病和相關健康問題國際統計分類》（ICD-11）将diplocephaly歸類于Q89.4編碼項下，屬于"其他先天性畸形綜合征"的細分類型。
根據詞源分析，“diplocephaly”是一個由希臘詞根組成的醫學術語：
因此，diplocephaly的字面意思是“雙重頭部”，可能指某種罕見的先天性頭部結構異常。不過，該術語在主流醫學文獻中并不常見，需注意以下幾點可能性：
可能拼寫誤差
類似術語如dicephaly（雙頭畸形，指兩個獨立頭部）或diploë（特指顱骨的兩層骨闆結構）更常見。
可能屬于古舊術語
19世紀醫學文獻中曾用類似構詞法描述畸形，現代可能被更精準的術語取代。
專業領域特殊性
若為現代術語，可能僅用于極少數病例報告或特定研究領域，需結合上下文确認。
建議進一步核實拼寫或提供語境。若需讨論先天性頭部異常，可參考更标準的術語如craniosynostosis（顱縫早閉）或encephalocoele（腦膨出）。
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