
n. 環加成作用
The synthesis of polysubstituted aromatic compounds by using a tandem cycloaddition aromatization reaction was reported.
報道了通過串聯環加成芳構化反應合成多取代芳族化合物的方法。
The cycloaddition itself is the slow step.
環化作用本身是慢的一步。
These, cycloaddition reactions proceed with stereoselectivity.
上述反應具有(順,反)立體選擇性。
The stu***s indicate that 1,3-dipolar cycloaddition reactions are concerted reactions.
研究結果表明,1,3-偶極環加成反應是以協同反應機理進行的。
At last, the catalytic mechanism of cycloaddition of propylene oxide with carbon dioxide is discussed.
論文最後對該催化劑在完成環加成反應過程中的催化機理進行了初步探讨。
環加成反應(cycloaddition)是有機化學中兩個或多個π鍵體系通過協同或分步機制結合,形成環狀結構的一類重要反應。該反應通常伴隨電子重組和σ鍵生成,其核心特征是反應物分子通過π軌道重疊構建新的碳環或雜環體系。以下是其關鍵科學解釋:
反應機理與軌道相互作用
環加成遵循前線分子軌道理論,主要涉及最高占據分子軌道(HOMO)與最低未占分子軌道(LUMO)的對稱性匹配。例如,[4+2]環加成(Diels-Alder反應)中,雙烯體的HOMO與親雙烯體的LUMO對稱性匹配,形成六元環過渡态。此過程的立體化學特性表現為内型規則(endo rule),即過渡态中最大軌道重疊決定産物構型。
分類與典型反應
根據參與π電子數量可分為:
應用與前沿發展
現代合成化學中,環加成反應被用于:
權威參考資料:
cycloaddition(環加成反應)是化學中的一個重要概念,具體解釋如下:
cycloaddition是構建環狀化合物的核心反應之一,兼具理論意義和實用價值。如需進一步了解具體反應類型或案例,可參考有機化學教材或專業數據庫。
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