
n. 环加成作用
The synthesis of polysubstituted aromatic compounds by using a tandem cycloaddition aromatization reaction was reported.
报道了通过串联环加成芳构化反应合成多取代芳族化合物的方法。
The cycloaddition itself is the slow step.
环化作用本身是慢的一步。
These, cycloaddition reactions proceed with stereoselectivity.
上述反应具有(顺,反)立体选择性。
The stu***s indicate that 1,3-dipolar cycloaddition reactions are concerted reactions.
研究结果表明,1,3-偶极环加成反应是以协同反应机理进行的。
At last, the catalytic mechanism of cycloaddition of propylene oxide with carbon dioxide is discussed.
论文最后对该催化剂在完成环加成反应过程中的催化机理进行了初步探讨。
环加成反应(cycloaddition)是有机化学中两个或多个π键体系通过协同或分步机制结合,形成环状结构的一类重要反应。该反应通常伴随电子重组和σ键生成,其核心特征是反应物分子通过π轨道重叠构建新的碳环或杂环体系。以下是其关键科学解释:
反应机理与轨道相互作用
环加成遵循前线分子轨道理论,主要涉及最高占据分子轨道(HOMO)与最低未占分子轨道(LUMO)的对称性匹配。例如,[4+2]环加成(Diels-Alder反应)中,双烯体的HOMO与亲双烯体的LUMO对称性匹配,形成六元环过渡态。此过程的立体化学特性表现为内型规则(endo rule),即过渡态中最大轨道重叠决定产物构型。
分类与典型反应
根据参与π电子数量可分为:
应用与前沿发展
现代合成化学中,环加成反应被用于:
权威参考资料:
cycloaddition(环加成反应)是化学中的一个重要概念,具体解释如下:
cycloaddition是构建环状化合物的核心反应之一,兼具理论意义和实用价值。如需进一步了解具体反应类型或案例,可参考有机化学教材或专业数据库。
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