
[遺] 染色體配對,染色體接合
Homologous chromosome pairing in both F_1 and F_2 PMC's was observed.
對F_1和F_2花粉母細胞(PMC)的部分同源染色體配對進行了觀察。
Normal chromosome pairing between most species and n. Tabacum is rare.
大多數的種與紅花間的正常染色配對是少見的。
Frequencies of bivalents in the amphidiploids tended to increase obviously in comparison with the expected chromosome pairing model of the meiosis.
與期望染色體配對模式相比,雙二倍體中二價體出現的頻率有明顯增大的趨勢。
|chromosome doubling;[遺]染色體配對,染色體接合
染色體配對(Chromosome Pairing) 指在細胞減數分裂過程中,兩條同源染色體(分别來自父本和母本)相互識别、靠近并精确排列的過程。這一過程是遺傳物質重組和均等分配的前提,對生物遺傳多樣性至關重要。以下是詳細解釋:
同源染色體指形态、大小和基因序列相似的一對染色體,一條來自父方,一條來自母方。它們攜帶控制相同性狀的基因(如眼睛顔色、血型),但等位基因可能不同。配對時,同源染色體通過DNA序列的相似性相互識别并緊密結合。
聯會複合體形成
配對始于減數分裂前期I的偶線期。同源染色體間形成蛋白質支架結構——聯會複合體(synaptonemal complex),像"拉鍊"一樣将兩條染色體緊密連接,确保後續基因交換的準确性。
(來源:Nature Education, Scitable)
交叉互換的發生
配對後,同源染色體的非姐妹染色單體(即父源與母源染色體)會發生片段交換(交叉互換),重組遺傳信息,增加後代遺傳多樣性。
(來源:NIH Genetics Home Reference)
(綜合來源:Genes and Development 期刊;NCBI)
權威參考來源:
Chromosome pairing(染色體配對)是遺傳學中一個核心概念,主要指減數分裂過程中同源染色體緊密連接的過程。以下是詳細解釋:
定義與過程
染色體配對發生在減數分裂Ⅰ期,同源染色體(來自父方和母方的形态、大小相同的染色體)通過聯會(Synapsis)形成配對結構。這一過程伴隨着聯會複合體(Synaptonemal complex)的形成,幫助染色體穩定對齊并促進遺傳物質交換。
生物學意義
調控機制
存在染色體配對控制系統(Chromosome pairing control system),通過分子信號和結構蛋白(如聯會複合體成分)精确調控配對過程,避免錯誤配對導緻的非整倍體或結構異常。
特殊現象與異常
在特定情況下(如易位或單體染色體),可能出現非同源染色體錯誤配對,導緻染色體結構變異(如易位系),影響生物表型或生殖能力。
Chromosome pairing是減數分裂中确保遺傳信息準确傳遞的關鍵步驟,其機制複雜且高度受控,對生物遺傳穩定性和多樣性至關重要。
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