chromosome pairing是什么意思，chromosome pairing的意思翻译、用法、同义词、例句

常用词典

[遗] 染色体配对，染色体接合

Homologous chromosome pairing in both F_1 and F_2 PMC's was observed.

对F_1和F_2花粉母细胞(PMC)的部分同源染色体配对进行了观察。

Normal chromosome pairing between most species and n. Tabacum is rare.

大多数的种与红花间的正常染色配对是少见的。

Frequencies of bivalents in the amphidiploids tended to increase obviously in comparison with the expected chromosome pairing model of the meiosis.

与期望染色体配对模式相比，双二倍体中二价体出现的频率有明显增大的趋势。

|chromosome doubling;[遗]染色体配对，染色体接合

染色体配对（Chromosome Pairing）指在细胞减数分裂过程中，两条同源染色体（分别来自父本和母本）相互识别、靠近并精确排列的过程。这一过程是遗传物质重组和均等分配的前提，对生物遗传多样性至关重要。以下是详细解释：

同源染色体指形态、大小和基因序列相似的一对染色体，一条来自父方，一条来自母方。它们携带控制相同性状的基因（如眼睛颜色、血型），但等位基因可能不同。配对时，同源染色体通过DNA序列的相似性相互识别并紧密结合。

联会复合体形成
配对始于减数分裂前期I的偶线期。同源染色体间形成蛋白质支架结构——联会复合体（synaptonemal complex），像"拉链"一样将两条染色体紧密连接，确保后续基因交换的准确性。

（来源：Nature Education, Scitable）
交叉互换的发生
配对后，同源染色体的非姐妹染色单体（即父源与母源染色体）会发生片段交换（交叉互换），重组遗传信息，增加后代遗传多样性。

（来源：NIH Genetics Home Reference）

遗传稳定性：确保减数分裂后期I时同源染色体分离至不同子细胞，维持配子染色体数目正常。
遗传多样性：交叉互换产生新基因组合，是自然选择和物种进化的基础。
错误配对的后果：若配对异常（如非同源染色体错误结合），可导致染色体结构变异（易位、缺失），引发不孕或遗传病（如唐氏综合征）。
（综合来源：Genes and Development 期刊；NCBI）

权威参考来源：

Chromosome pairing（染色体配对）是遗传学中一个核心概念，主要指减数分裂过程中同源染色体紧密连接的过程。以下是详细解释：

定义与过程
染色体配对发生在减数分裂Ⅰ期，同源染色体（来自父方和母方的形态、大小相同的染色体）通过联会（Synapsis）形成配对结构。这一过程伴随着联会复合体（Synaptonemal complex）的形成，帮助染色体稳定对齐并促进遗传物质交换。
生物学意义
- 遗传多样性：配对后，同源染色体间可能发生交叉互换（Crossing-over），增加配子的遗传变异。
- 染色体分离：正确配对确保减数分裂后期同源染色体分离到不同子细胞，维持染色体数目稳定性。
调控机制
存在染色体配对控制系统（Chromosome pairing control system），通过分子信号和结构蛋白（如联会复合体成分）精确调控配对过程，避免错误配对导致的非整倍体或结构异常。
特殊现象与异常
在特定情况下（如易位或单体染色体），可能出现非同源染色体错误配对，导致染色体结构变异（如易位系），影响生物表型或生殖能力。

Chromosome pairing是减数分裂中确保遗传信息准确传递的关键步骤，其机制复杂且高度受控，对生物遗传稳定性和多样性至关重要。

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