chromosomal是什麼意思，chromosomal的意思翻譯、用法、同義詞、例句

chromosomal英标

英:/'ˌkrəʊməˈsəʊməl/ 美:/'ˌkroʊməˈsoʊməl/

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同義詞

專業解析

chromosomal 是一個形容詞，用于描述與染色體（chromosome）直接相關的事物、特征、過程或異常。

其核心含義和關鍵點如下：

1. 與染色體相關：

   • 染色體是存在于細胞核内的、由DNA和蛋白質組成的複雜結構。它們承載着生物體的遺傳信息（基因）。
   • 因此，“chromosomal”指的就是任何涉及、影響、位于或由染色體本身定義的事物。例如：
     • Chromosomal DNA： 指構成染色體主體的DNA。
     • Chromosomal location： 指某個特定基因或DNA片段在染色體上的物理位置（例如，位于7號染色體長臂的某個區帶）。
     • Chromosomal rearrangement： 指染色體結構發生的改變，如易位、倒位、缺失或重複。
     • Chromosomal inheritance： 指遺傳物質通過染色體從親代傳遞給子代的過程。

2. 指染色體數目或結構的異常：

   • 在醫學和遺傳學語境下，“chromosomal” 常特指因染色體數目或結構異常引起的疾病或狀況。這些異常通常可以通過染色體核型分析來檢測。
   • 例如：
     • Chromosomal disorder / Chromosomal abnormality： 染色體病/染色體異常。如唐氏綜合征（21三體）、特納綜合征（X單體）、克氏綜合征（XXY）等是由染色體數目異常引起的；而貓叫綜合征（5號染色體短臂缺失）、某些白血病相關的染色體易位（如費城染色體）則是由結構異常引起。
     • Chromosomal analysis / karyotyping： 染色體分析/核型分析，是檢測這些異常的标準實驗室技術。

“Chromosomal” 的核心含義是“屬于染色體的、與染色體有關的”。它既可以描述染色體本身的組成部分、位置或功能，更常用于指代由染色體數目或結構異常導緻的遺傳性疾病或狀況，以及用于檢測這些異常的診斷方法。理解這個術語的關鍵在于認識到染色體是遺傳信息的主要載體，任何與之直接相關的屬性或變化都可以用“chromosomal”來描述。

參考資料：

• 美國國家醫學圖書館 - 遺傳學之家參考 (Genetics Home Reference): 提供染色體、染色體異常及相關疾病的權威定義和解釋。 (來源：ghr.nlm.nih.gov)
• Nature 期刊 - 染色體生物學綜述: 深入探讨染色體的結構、功能和其在遺傳中的作用。 (來源：nature.com)
• 世界衛生組織 - 出生缺陷報告: 包含染色體異常作為主要出生缺陷類型的信息和流行病學數據。 (來源：who.int)

網絡擴展資料

“chromosomal” 是形容詞，由名詞chromosome（染色體） 加上後綴-al 構成，表示“與染色體相關的”或“屬于染色體的”。以下是詳細解釋：

1.詞源與定義

• 詞根：源自希臘語 chrôma（顔色）和 sôma（體），因早期科學家用染色劑觀察細胞時，發現染色體容易被染色而得名。
• 基本含義：描述與染色體相關的事物，例如結構、功能、異常或遺傳現象。

2.染色體（Chromosome）的功能與結構

染色體是細胞核内攜帶DNA 和遺傳信息的結構，在細胞分裂時可見。人類有23對染色體（22對常染色體 + 1對性染色體），每條染色體由雙螺旋DNA 和蛋白質 組成。

• 關鍵作用：在細胞分裂時确保DNA被準确複制并分配到子細胞，維持遺傳穩定性。

3.常見相關概念

• Chromosomal abnormalities（染色體異常）：
  包括數目異常（如唐氏綜合征因21號染色體多一條）或結構異常（如片段缺失、重複、倒位），可能導緻發育障礙或疾病。
• Chromosomal inheritance（染色體遺傳）：基因通過染色體從父母傳遞給後代，性染色體（X/Y）決定性别。

4.應用領域

• 醫學：産前篩查（如通過羊水穿刺檢測胎兒染色體異常）。
• 遺傳學：研究物種進化中的染色體變異，或通過染色體工程改良作物。

5.與其他術語的區分

• Genetic（遺傳的）：廣義指與基因或遺傳相關的，涵蓋染色體、DNA、RNA等層面。
• Chromosomal（染色體的）：特指染色體層面的現象，例如染色體數目變異。

如需更專業的生物學文獻解釋，建議查閱遺傳學教材或權威數據庫（如NCBI）。

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